Creatine has been used to maximize resistance training effects on skeletal muscles, including muscle hypertrophy and fiber type changes. This study aimed to evaluate the impact of creatine supplementation on the myostatin pathway and myosin heavy chain (MyHC) isoforms in the slow- and fast-twitch muscles of resistance-trained rats. Twenty-eight male Wistar rats were divided into four groups: a sedentary control (Cc), sedentary creatine supplementation (Cr), resistance training (Tc), and resistance training combined with creatine supplementation (Tcr). Cc and Tc received standard commercial chow; Cr and Tcr received a 2% creatine-supplemented diet. Tc and Tcr performed a resistance training protocol on a ladder for 12 weeks. Morphology, MyHC isoforms, myostatin, follistatin, and ActRIIB protein expressions were analyzed in soleus and white gastrocnemius portion samples. The results were analyzed using two-way ANOVA and Tukey’s test. Tc and Tcr exhibited higher performance than their control counterparts. Resistance training increased the ratio between muscle and body weight, the cross-sectional area, as well as the interstitial collagen fraction. Resistance training alone increased MyHC IIx and follistatin while reducing myostatin (p < 0.001) and ActRIIB (p = 0.040) expressions in the gastrocnemius. Resistance training induced skeletal muscle hypertrophy and interstitial remodeling, which are more evident in the gastrocnemius muscle. The effects were not impacted by creatine supplementation.

Introdução: Há evidências que a creatina associada ao treinamento induz alterações funcionais e morfológicas no músculo esquelético. Entretanto, não estão bem definidos os efeitos da suplementação com creatina durante o treinamento resistido sobre o colágeno intersticial e a expressão de cadeias pesadas de miosina (MyHC) no músculo esquelético. Objetivo: Analisar a influência da suplementaçã com creatina sobre a expressão de MyHC e fração intersticial de colágeno em diferentes músculos esqueléticos de ratos submetidos a treinamento físico resistido. Material e Métodos: Ratos Wistar (n=24) foram distribuídos em quatro grupos: Controle (C), Creatina (Cr), Treinamento Resistido (TR) e Treinamento Resistido e Creatina (Tcr). Os grupos C e TR receberam dieta comercial padrão, enquanto Cr e Tcr receberam dieta com 2% de creatina. Os animais TR e Tcr realizaram protocolo de treinamento resistido em escada, 3x/semana, por 12 semanas. Posteriormente, foi realizada eutanásia dos animais e amostras de sóleo e gastrocnêmio foram usadas para análise histológica e expressão de MyHC por meio de eletroforese. Estatística: Two-Way ANOVA e Tukey. Significância de 5%. O protocolo experimental foi aprovado pela Comissão de Ética no Uso de Animais da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (CEUA/UFMS), protocolo n° 873/2017. Resultados: No gastrocnêmio, a porcentagem de MyHC IIx foi maior no TR do que em C (C: 6,25±2,69; Cr: 8,89±2,94; TR: 11,47±3,73; Tcr: 12,30±6,58 %). No sóleo, a taxa de MyHC IIa não diferiu entre os grupos. A fração intersticial de colágeno de ambos os músculos avaliados mostrou-se maior em resposta ao treinamento físico resistido, per se. Conclusão: A prática de treinamento físico resistido resultou em remodelação intersticial em diferentes tipos de músculo esquelético e maior expressão de isoformas de MyHC Iix no músculo gastrocnêmio em ratos expostos ou não à suplementação com creatina. Apoio: UFMS, CAPES (Cód.001), CNPq.