El artículo se aboca a la reconstrucción de la contabilidad de la principal oficina del Erario regio de Nueva España, la Tesorería General de Ejército y Real Hacienda de México, en el periodo de 1786-1795, a fin de que, como estudio de caso, responda a un doble propósito. Por una parte, mostrar que las permanencias, con las debidas adaptaciones, de la reforma contable de 1784 fueron mucho más amplias de lo señalado hasta ahora. Por la otra, indicar que, como fruto de estas permanencias, se conformó un modelo contable híbrido en aras de lograr un control más expedito de los recursos del Erario regio de Nueva España.

RESUMENCaso clínico: Presentamos el caso clínico de un niño con talla baja, braquidactilia y braquimorfia remitido a la consulta por baja visión. Se trata de un caso de síndrome de Weill-Marchesani en una familia en la que cuatro de los ocho hijos presentan esferofaquia, braquimorfia y braquidactilia. Discusión: Existen pocos casos familiares del sín-drome de Weill-Marchesani reflejados en la literatura. Se han descrito patrones de herencia tanto autosómico dominante como recesivo. El papel del oftalmólogo en su diagnóstico y manejo es esencial, ya que la afectación oftalmológica es la más grave.Palabras clave: Síndrome de Weill-Marchesani, afectación familiar, ectopia lentis, esferofaquia. COMUNICACIÓN CORTA ABSTRACTCase report: We report the case of a child short in stature with brachydactyly and brachymorphy who was referred to our office complaining of poor vision. This was a case of Weill-Marchesani's syndrome described in a family, in which four of the eight children were affected by spherophakia, brachymorphy and brachydactyly. Discussion: There are few familial cases of WeillMarchesani's syndrome reported in the literature. Both autosomal dominant and recessive inheritances have been described. The opththalmologist plays a crucial role in its diagnosis and management, since the ocular involvement is the most severe one (Arch Soc Esp Oftalmol 2006; 81: 349-352).