No abstract

No abstract

İyi yönetilen ve planlanan varfarin tedavisi önemli bir antikoagülan seçenek olmuştur ve antikoagülasyon sağlayıcılarının rehberliği optimum sonuçları elde etmeyi kolaylaştırmıştır. Karmaşık farmakokinetik ve farmakodinamik profiline rağmen, varfarin, günümüzde de en yaygın kullanılan oral antikoagülan ajanlardan biridir. Bu ajan ile optimal antikoagülasyona ulaşmak, birçok gıda ve ilaç etkileşimi nedeniyle klinik olarak zordur. İlaç tedavisi her bir hastaya uyacak şekilde özel olarak uyarlanmalı ve uygun şekilde birlikte kullanılabilecek bitkisel ilaçların ve diğer ilaçların etkinliğini artırabileceği veya ilaç toksisitesini azaltabileceği mutlaka göz önünde bulundurulmalıdır. Uygunsuz antikoagülasyon kontrolü, hastaları sırasıyla aşırı ve yetersiz koagülasyon nedeniyle kanama veya tromboembolik komplikasyon riskinde artışa maruz bırakabilmektedir. Özellikle K vitamini alımındaki dalgalanmaların, varfarin ile tedavi edilen hastalarda antikoagülasyon derecesi üzerinde önemli bir etkisi bulunmaktadır. Ek olarak, çeşitli diyet takviyeleri ve bitkisel ürünlerin kullanımındaki artış da antikoagülan seviyelerinde istenmeyen sonuçlara yol açabilmektedir. Bu derlemenin amacı, en sık kullanılan ilaçlar, besin ve diyet takviyelerinin varfarinin farmakokinetiği üzerindeki etkilerini tartışmaktır.

A simple and reliable HPLC method was developed and validated for determination of rofecoxib in bovine serum albumin microsphere. The analyses were performed on a C18 column (150 x 4.6 mm, 5 µm particle size) at room temperature with UV detection at 272 nm. The mobile phase was composed of acetonitrile-0.1% o-phosphoric acid solution in water (1:1, v/v) mixture, and flow rate was set to 1 mL/min. The method was validated according to the international guidelines with respect to stability, linearity range, limit of quantitation and detection, precision, accuracy, specificity, and robustness. The detection and quantification limit of the method were 1.0 µg/mL and 2.5 µg/mL, respectively. The method was linear in the range of 2.5-25 µg/mL with excellent determination coefficients (R 2 >0.99).Intra-day and inter-day precision (<1.76% RSD) and accuracy (<0.55 % Bias) values of the method also fulfilled the required limits. It was concluded that the developed method was accurate, sensitive, precise, and reproducible according to the evaluation of the validation parameters. The applicability of the method was confirmed for in vitro quantification of rofecoxib in bovine serum albumin microspheres.