Keywords: synthesis; characterization; alkylphenyl polyglycosidic surfactants; amylose; natural CNSL. INTRODUÇÃOSurfactantes derivados de carboidratos e óleos vegetais são de interesse especial por causa de sua produção a partir de recursos renováveis e suas propriedades ecológicas favoráveis (eles são, por exemplo, biodegradáveis). Estas propriedades os tornam interessante como substitutos de outros agentes tensoativos que são potencialmente prejudiciais à saúde e ao ambiente.1 Membros importantes desta família são alquil poliglicosídeos (APGs), os quais têm sido relatados por aproximadamente 120 anos.2 Alquil poliglicosídeos são considerados surfactantes verdes e bons substitutos dos biosurfactantes que são eficazes para acelerar e melhorar a qualidade da compostagem, mas que são caros e tem uso proibido em adubos microbianos.3 Alquil poliglicosídeos também têm atraído interesse na suplementação dietética de animais. 4 Os surfactantes aniônicos como o lauril sulfato de sódio e o dodecil sulfato de sódio são extensivamente utilizados em cosméticos, embora sejam irritantes para a pele. 5,6 Dessa forma, há a necessidade de novos surfactantes substitutos que não sejam tão agressivos e os alquil poliglicosídeos, surfactantes não-iônicos, apresentam-se como bons candidatos.7 A síntese inicial de alquil poliglicosídeos era e ainda é realizada por dois tipos de matéria prima: carboidratos e álcoois graxos derivados do petróleo. 8 No entanto, novos materiais têm substituído os alcoóis graxos derivados do petróleo por óleos vegetais. 9Neste trabalho optou-se pela utilização de materiais única e exclusivamente de origem vegetal. Os carboidratos utilizados foram extraídos do amido da batata inglesa e o óleo utilizado foi o líquido da casca da castanha do caju (LCC). A amilose foi escolhida como carboidrato para a síntese dos surfactantes, pois ela é um homopolissacarídeo linear do amido. Ela é vantajosa com relação aos heteropolissacarídeos, pois apresenta apenas como único monômero a glicose. O LCC foi escolhido por ser rico em meta alquil fenóis que podem ser utilizados como porção hidrofóbica dos surfactantes. O LCC e seus constituintes são empregados há sete décadas em pesquisas relacionadas à transformação destes materiais em molé-culas de alto valor agregado. [10][11][12][13][14][15][16][17] Esses produtos apresentam várias propriedades importantes do ponto de vista industrial, ambiental, farmacológico ou biológico, tais como: molhabilidade, atoxicidade, baixo valor de cmc, propriedades emulsificantes, boas propriedades dermatológicas, biocompatibilidade, biodegradabilidade, boas propriedades carreadoras e solubilizadoras de drogas 18 e são sintetizados por uma rota sintética verde. 19Os meta alquil fenóis do LCC utilizados neste trabalho foram: o ácido anacárdico, o cardanol e o cardol. Na literatura já existem trabalhos com surfactantes alquil poliglicosídicos derivados do cardanol, 20 no entanto, nenhum trabalho com o ácido anacárdico ou o cardol.

E 100 ) were prepared in the proportions 10/90, 30/70, 50/50 and 70/30, respectively. The characterizations were carried out by tube inversion, rheology, particle size, and theoretical cmcs. The griseofulvin solubilization tests were performed at 25 and 37 °C in micellar solutions of 1 wt. % and quantified by UV/Vis. According to the rheological data, the presence of F127 make the F127/Brij 78 70/30 and F127/Brij 98 70/30 mixtures thermoresponsive at concentrations of 30 and 35 wt.%, with transition fluid/gel in the range of 28-30 °C, ideal for topical use. All of the F127 / Brij 700 mixtures showed moderate distribution polydisperse (PDI < 0.4), as well as mixtures of F127 / Brij 98, with the exception of the mixture with ratio 30/70. Mixtures of F127 / Brij 78 had wide polydisperse distribution (PDI > 0.4). The optimal mixing for oral application would be of F127/Brij 78 because it exhibits greater solubilizing capacity (S cp ) of griseofulvin at temperatures of 25 to 37 °C when compared to F127 alone.