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Lo studio della proteomica salivare, test economico e non invasivo, rappresenta una fonte di numerose informazioni, ed è utile per la diagnosi di svariate malattie. Da quando siamo entrati nell’era della tecnologia genomica e delle scienze “omiche”, la raccolta di campioni salivari è aumentata esponenzialmente. Recenti piattaforme proteomiche hanno analizzato il proteoma salivare umano, caratterizzando circa 3000 peptidi e proteine, espressi in maniera differente: più del 90% in peso deriva dalla secrezione delle tre ghiandole salivari maggiori, mentre la restante parte proviene dalle ghiandole salivari minori, dal fluido crevicolare gengivale, da essudati mucosi e dalla microflora orale. L’obiettivo principale dell’analisi proteomica è discriminare tra condizioni fisiologiche e patologiche. Ad oggi, tuttavia, non esiste un preciso protocollo che permetta di analizzare l’intero proteoma salivare, pertanto sono state realizzate svariate strategie. Innanzitutto, è possibile distinguere due tipologie di piattaforme proteomiche: l’approccio “top-down” prevede l’analisi delle proteine sotto esame come entità intatte; nell’approccio “bottom-up” la caratterizzazione della proteina avviene mediante lo studio dei peptidi ottenuti dopo digestione enzimatica (con tripsina tipicamente). A causa di questa eterogeneità, per una stessa patologia sono stati proposti differenti biomarkers. Il proteoma salivare è stato caratterizzato in numerose malattie: carcinoma squamoso e leucoplachie orali, malattia del trapianto contro l’ospite (GVHD) cronica, sindrome di Sjögren e altri disordini autoimmuni come la sindrome SAPHO (sinovite, acne, pustolosi, iperostosi e osteite), schizofrenia e disordine bipolare, malattie genetiche come la sindrome di Down o la malattia di Wilson. In conclusione, i risultati delle ricerche riportate in questa review suggeriscono che nel prossimo futuro la saliva diverrà un fluido di indubbia rilevanza diagnostica utile per fini clinici, sia diagnostici, sia prognostici.

Our results confirm the association between recurrence of BPPV and age, female sex, and presence of comorbidities. The correlation is stronger in patients affected by multiple associated diseases; the most frequently involved pathologies are psychiatric disorders, followed by neurological and vascular diseases. Collecting a complete medical history is important for prognostic stratification and detection of potential underlying pathological conditions.

Eagle's syndrome is a condition associated with the elongation of the styloid process or calcification of the stylohyoid ligament, clinically characterised by throat and neck pain, radiating into the ear. In this report, we describe the case of a 60-year-old woman who presented with a severe unilateral trigeminal and glossopharyngeal neuralgia. The patient was subjected to conservative therapy for four months and did not report improvement of the symptoms. After several consultations with different physicians, a diagnosis was accomplished by radiological investigation (multidetector computer tomography with multi-planar reconstructions and 3D volumetric reconstructions). Surgical styloidectomy was performed, with subsequent sudden remission of symptoms. Eagle's syndrome represents a commonly unrecognised nosological entity, clinically characterised by non-specific cranio-facial pain. Differential diagnosis includes glossopharyngeal and trigeminal neuralgia, temporal arteritis, migraine, myofascial pain dysfunction and cervical arthritis. Eagle's syndrome should always be suspected, mostly in adult women when the pain is unilateral and not responsive to painkillers. KEY WORDS: Eagle's syndrome • Elongation of the stylohyoid process • Oropharyngeal pain • Glossopharyngeal neuralgia RIASSUNTO La sindrome di Eagle è caratterizzata dall'allungamento del processo stilo-ioideo e/o dalla progressiva calcificazione del legamento stiloioideo. Il reperto è molto diffuso nella popolazione generale ma tale sindrome appare sintomatica solo in una piccola percentuale di casi. I sintomi sono rappresentati da: dolore ricorrente di tipo "trafittivo" riferito alla gola, regione antero-laterale del collo e orecchio, disfagia e sensazione di corpo estraneo in faringe. Riportiamo il caso clinico di una donna di 60 anni giunta alla nostra attenzione per dolore monolaterale sinistro, comparso da circa un mese, di tipo nevralgico, irradiato inizialmente solo lungo la branca mandibolare del nervo trigemino (nevralgia trigeminale) e successivamente alla regione laterocervicale omolaterale (nevralgia glossofaringea). La paziente era stata precedentemente valutata da numerosi specialisti e sottoposta per 4 mesi a terapia conservativa senza beneficio. La diagnosi è stata raggiunta mediante esami radiologici (Tomografia Computerizzata Multidetettore con ricostruzioni multiplanari e volumetriche 3D). È stata eseguita una stiloidectomia per via trans-cervicale, con successiva remissione dei sintomi. La sindrome di Eagle rappresenta un'entità nosologica comunemente misconosciuta, caratterizzata clinicamente da dolore cranio-facciale aspecifico. La diagnosi differenziale include la nevralgia del trigemino e glossofaringeo, l'arterite temporale, l'emicrania, il dolore miofasciale e l'artrosi cervicale. La sindrome di Eagle dovrebbe essere sempre sospettata, soprattutto nelle pazienti donne adulte e quando il dolore è unilaterale e non risponde agli antidolorifici.

The aim of this study was to evaluate the efficacy of dupilumab in the treatment of severe uncontrolled Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps (CRSwNP), with or without asthma as add-on therapy with intra-nasal corticosteroids in a real-life setting over the first year of treatment. Our data demonstrated that subcutaneous 300 mg dupilumab administered at home via a pre-filled auto-injector every two weeks, based on indications set by the Italian Medicines Agency, was rapidly effective in reducing the size of polyps, decreasing symptoms of disease, improving quality of life, and recovering olfaction. Significant improvement was observed after only 15 days of treatment, and it progressively increased at 6 and 12 months. Dupilumab was also effective in reducing the local nasal eosinophilic infiltrate, in decreasing the need for surgery and/or oral corticosteroids, and in improving control of associated comorbidities such as chronic eosinophilic otitis media and bronchial asthma. After 12 months of treatment, 96.5% of patients had a moderate/excellent response. From our data, it was evident that there was a group of patients that showed a very early response within one month of therapy, another group with early response within six months from baseline, and a last group that improved later within 12 months. The results of this study support the use of dupilumab as an effective option in the current standard of care for patients affected by severe uncontrolled CRSwNP.