1,2,4,5-Tetrazin-l(ZH)-yl-Radikale(2) lassen sich durch Dehydrierung entsprechender 1,4-Dihydro-l,2,4,5-tetrazine (6) mit Bis(4-methylpheny1)aminyl erzeugen. Die Konstitution dieser neuartigen persistenten Radikale wurde durch ESR-spektroskopische Untersuchung markierter Derivate gesichert.1,2,4,5-Tetrazin-l(2H)-yl Radicals 1,2,4,5-Tetrazin-l(2H)-yl radicals (2) can be generated by dehydrogenation of corresponding 1,4-dihydro-l,2,4,5-tetrazines (6) with bis(4-methylpheny1)aminyl. The structure of these new persistent radicals was confirmed by ESR studies of labelled derivatives.Zwischen dem 1,2,4,5-Tetrazin-RadikaIanion (1) und dem 1 ,4-Dihydro-l,2,4,5-tetrazin-Radikalkation (3a) laBt sich als erste Protonierungsstufe ein ungeladenes 1,2,4,5-Tetrazin-1(2H)-yl-Radikal (2a) formulieren, das strukturelle Parallelen zu Verdazylen (z. B. 4) aufweist. Bei beiden Radikaltypen handelt es sich um ,,7-~-Elektronen"-l,2,4,5-Tetrazin-Derivate, die als charakteristisches Strukturelement eine Hydrazyl-Funktion enthalten. Die Radikalionen 1 und 3 a und insbesondere zahlreiche substituierte Vertreter sind ESR-spektroskopisch eingehend untersucht worden' -9). Uber die Eigenschaften der Neutralradikale vom Typ 2 dagegen ist, wenn man von Radikalen der Konstitution 5 absieht, bisher offenbar nichts bekannt.Im Zusammenhang rnit Arbeiten uber Dihydrotetrazine" beobachteten wir, daJ3 1 ,4-Dihydro-l-methyl-3,6-diphenyl-l,2,4,5-tetrazin (6c) bei der Umsetzung mit Bis-(4-methylpheny1)aminyl (BMA; erzeugt durch photolytische Dissoziation des entspre-Chem.
