The thermal decomposition of phenyl carbazate results in formation of 4-amino urazole. The same compound is formed in reactions which according to other authors yield p-urazine. This six-membered cyclic isomer could not be prepared. The structure of 4-amino urazole is confirmed by study of infrared spectra and its reaction with acetone and benzaldehyde.The reaction of urea with the carbohydrazide has also been studied.Au cours d'une publication antkrieure (I), nous avons signal6 que le carbazinate de phbnyle, chauff6 A une temperature ti peine supdrieure i i 800, se d6composait facilement en phCnol et en une substance de formule C2H4N402. 2

Propargylamin (II) reagiert mit den Isothioharnstoffen (I) unter Tos‐OH‐Katalyse zu den instabilen Guanidinen (III), die zu den Aminoimidazolen (IV) cyclisieren.

Carbazates (NH2‐NH‐COOR) are easily obtained by action of hydrazine hydrate on organic carbonates. The carbazates react with active halogen compounds to form disubstitution products of the type R′R′N‐NH‐COOR. Suitable cleavage of these derivatives leads to asymmetrical disubstituted hydrazines R′R′N‐NH2. Reactions of the ethyl, allyl, methallyl, β‐hydroxyethyl, t‐butyl, benzyl, and phenyl carbazates have been studied.

Beim Erhitzen mit Mineralsäuren lagern sich die Aminoäthylidenthiazoline (I), (III) bzw. (V) in die Thiazole (II), (IV) bzw. (VI) um.

Die Quaternisierung des Thienopyridins (Ia) bzw. des Furoanalogen (Ib) mit Benzylchloriden wie (II) ergibt Salze wie (IIIa) bzw. (IIIb), die durch Reduktion, gefolgt von HCI‐Zugabe, in Hydrochloride wie (IVa) bzw. (IVb) übergeführt werden.