Die Darstellung der Desoxycholsaure aus in 7-Stellung acetyliertem Cholsaure-methylester wird beschrieben.

(I), das durch Abbau der Seitenkette der Hyodesoxycholslure (3a.6a-Dihydroxy-cholanslure) 1) leicht zuglnglich ist, beschlftigt sich eine einzige mit der Gewinnung von Androgen-Hormonen 2). Hiemach wird das A" '20'-Enolacetat des hegnandioL(3a.6a)-on-(20)-diacetats ozonisiert, und man erhalt nach alkalischer Hydrolyse 5P-hdrostan-

Durch Überführung des Säurechlorids (I) in das Methylketon (III) und anschließende Reduktion wird das Z‐9‐Tricosen (IV) hergestellt.

No abstract

No abstract