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15 Lacton XIX, Sdp.15 160" C13H2003 (224.3) Ber. C 69.61 H 8.99 Gef. C 69.63 H 8.80 Lacton XXZ. 136 g Dipenten und 88 g Brenztraubensaure werden 3 Stdn. auf 145" erhitzt. Aus den 9.9 g der lactonischen Anteile 12) kann durch Umkristallisation aus Petrolather das scharf bei 140" schmelzende Lacton XXI erhalten werden. C13HZ003 (224.3) Ber. C 69.61 H 8.99 Gef. C 69.72 H 9.07 Lacton XXIZ. 2.40 g a-Cyclogeraniol und 1.7 ccm Dimethylbrenztraubensiiure werden 2 Stdn.auf 135-140" erhitzt. Aus dem lactonischen Anteil des Reaktionsproduktes k6nnen durch Umkristallisation aus Petrolather bei 0" Kristalle vom Schmp. 81 -83" erhalten werden. Es werden einfache Methoden zur Reindarstellung von Dihydrovitaminen D2 iiber neue Ester mitgeteilt. Die Eigenschaften von Dihydrovitamin Dz IV und einige neue Derivate werden beschrieben. Bei der Reduktion von Tachysterinz und Vitamin D2 mit Natrium und Alkoholen entsteht unter iiblichen Bedingungen als Hauptprodukt das Dihydrovitamin Dz I, dessen Konstitution durch Untersuchungen von A. WINDAUS, 0. LINSERT, A. LUTT-RINGHAUS und G. WEIDLICH 1). K. V.AUWERS und E. WOLTER z), S. v. REICHEL und M. DEPPE 3) und von A. WINDAUS und C. ROOSEN-RUNGE 4) weitgehend gesichert ist. Es sei indessen auf die interessante Beobachtung von P. WESTERHOF und J. A. KEVERLING BUISMAN 5 ) hingewiesen, da13 Dihydrovitamin Dz I nicht entsteht, wenn die Reduktion von Tachysterinz mit iiberschiissigem Lithium in fliissigem Ammoniak vorgenommen wird. Auch bei der katalytischen Hydrierung des Vitamins D2 mit 1 Mol Wasserstoff 1) Liebigs Ann. Chem. 492, 226 (1932).

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