Die lokale Beschreibung der Phasenverteilung in gepackten Kolonnen bietet einen vielversprechenden Ansatz, um das Scale‐up und die Bestimmung des Kolonnendesigns zu verbessern. Bisherige Ansätze konnten keine technischen Maßstäbe bei gleichzeitig hohen Detaillierungsgraden abbilden. In diesem Beitrag wird ein neuartiges Zellenmodell vorgestellt. Mittels rigoroserer Betrachtung der verteilungsbestimmenden Phänomene und dem Einsatz eines Gittersensors zur Messung der Phasendistribution wird eine verbesserte Extrapolationsfähigkeit des Modells erwartet.

In diesem Beitrag werden experimentelle Untersuchungen zur Bestimmung der Flüssigkeitsverteilung in gepackten Kolonnen und die Validierung des von van Holt et al. eingeführten Zellenmodells vorgestellt. Im Anschluss wird das neuartige Zellenmodell an die experimentellen Daten angepasst und in den Kolonnenabmessungen extrapoliert. Ein Vergleich zwischen Modellberechnung und Literaturdaten ermöglicht schließlich die Bewertung des Modellansatzes. In diesem Zusammenhang wird die Spurenstoffaufgabe im Wandbereich als geeignete Datengrundlage zur Modellanpassung aufgezeigt.

No abstract

The position of the equilibrium between localized and delocalized states of thermochromic semibullvalenes and barbaralanes (see the Equation) depends strongly on the solvent. Dipolar aprotic solvents, particularly N,N′‐dimethylpropylene urea, favor the delocalized, bishomoaromatic state (ΔH0=8 kJ mol−1 (cyclohexane), ΔH0<0 kJ mol−1 (N,N′‐dimethylpropylene urea)).