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The isothermal crystallization kinetics of biodegradable blends made of poly(lactic acid) (PLA) and poly(ε‐caprolactone) (PCL) compatibilized with two different low molecular weight block copolymers, that is, ε‐caprolactone/tetramethylene ether glycol and ε‐caprolactone/aliphatic polycarbonate (CB), was done. Blends were prepared by melt mixing in an extruder, while isothermal crystallization kinetics and morphologies were investigated by thermal (differential scanning calorimetry) and thermo‐optical (quantitative polarized light optical microscopy [qPLOM]) quantitative methods. Data were analyzed using the Avrami equation, revealing 2D and 3D growth and simultaneous heterogeneous nucleation. The presence of low molecular weight compatibilizers, that is, 2,000 g mol−1, accelerated the PLA crystallization rate by two to threefold when compared with neat PLA, with high degrees of crystallinity (40–43%) as confirmed by PLOM images. The activation energy (Ea) showed that PCL inhibits PLA crystallization; however, the addition of block copolymers used as compatibilizers of the blends reduced Ea values, increasing the chain mobility of PLA and thus increasing the crystallization rate. POLYM. ENG. SCI., 59:E161–E169, 2019. © 2018 Society of Plastics Engineers

Ao meu orientador, Prof. Dr. Marcelo Aparecido Chinelatto, pelos ricos ensinamentos passados durante todo o período do trabalho, pela dedicação, paciência, ajuda, amizade e compreensão.À minha mãe Regina e meu pai Emilson (em memória) que durante toda a vida me apoiaram, me dando amor, suporte, carinho e todos os meios para que eu chegasse neste momento.Às minhas irmãs Daniela e Débora pelo apoio, companheirismo, amor e suporte.Ao meu marido Carlos por todo amor, carinho, compreensão, ajuda e companheirismo que sempre me deu.Aos amigos que estiveram ao meu lado neste período, dentro e fora da USP. Aos amigos Deliane, Lucas, Ana Clara, Ricardo, Paula e Talita pela amizade, conversas acadêmicas e informais, risadas e ajuda. Em especial ao Lucas pela ajuda nas análises e discussões sobre o trabalho. Ao técnico Ricardo pela ajuda nas análises e durante todo o período do trabalho, por estar sempre disponível a nos ajudar e pela sua dedicação. Ao Prof. Dr. Antônio José Felix de Carvalho por disponibilizar toda a estrutura do laboratório. À Prof. Dra. Silvia Helena Prado Bettini por disponibilizar o aparelho para realização das análises de SEC e à Talita Rigolin pela realização das análises. Ao Centro de Caracterização e Desenvolvimento de Materiais (CCDM) -DEMa/UFSCar por disponibilizar a injetora para obtenção dos corpos de prova. Enfim, a todos que de uma forma ou outra estiveram envolvidos na realização desde trabalho e na participação desta etapa da minha vida, os meus sinceros agradecimentos. Ao órgão de fomento Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), pelo apoio financeiro para a realização desta pesquisa. O presente trabalho foi realizado com apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior -Brasil (CAPES) -Código de Financiamento 001.Muito obrigada a todos! 1 e de 100000 g mol -1 , indicando aproximadamente 6 cadeias de PCL ligadas ao PLA. As blendas PLA/PCL, contendo 5, 10 e 20% (em massa) de PCL e 0, 5 e 10% (em massa) de PLA modificado, foram preparadas por extrusão em rosca simples, e os corpos de prova usados em suas caracterizações foram obtidos por processo de injeção. Nas análises das propriedades mecânicas por ensaio de tração, as blendas apresentaram redução no módulo de elasticidade, tensão máxima e tensão na ruptura quando comparadas ao PLA puro, porém não de maneira significativa. Já a deformação na ruptura aumentou proporcionalmente com a quantidade de PCL na blenda. A análise por microscopia eletrônica de varredura (MEV) revelou que blendas PLA/PCL contendo 5% de PLA modificado apresentaram morfologia mais refinada que as blendas preparadas com maiores quantidades de compatibilizantes.A eficiência da compatibilização com 5% de PLA modificado foi melhor observada na blenda com 20% de PCL, a qual apresentou tamanho das gotas da fase dispersa variando entre 0,1 a 1,0 µm, a maior deformação na ruptura, 37,6%, quando comparada ao PLA puro (9,65%) mantendo valores de módulo de elasticidade e tensão máxima ainda elevados, 2,58 GPa e 99,0 MPa, respectivame...