Neste trabalho é descrita a habilidade do SnCl 2 .2H 2 O como catalisador na reação de Biginelli tricomponente. Uma variedade de aldeídos aromáticos mono-e dissubstituidos foi utilizada na condensação com acetoacetato de etila e uréia ou tiouréia. A reação foi efetuada em etanol ou acetonitrila como solventes em meio neutro e os resultados representam um melhoramento com relação ao procedimento clássico de Biginelli e uma vantagem com relação ao uso de FeCl 3 .6H 2 O, NiCl 2 .6H 2 O e CoCl 2 .6H 2 O que são utilizados juntamente com HCl como co-catalisador. A síntese das 3,4-diidropirimidinonas foi conseguida em bons rendimentos.The ability of SnCl 2 .2H 2 O as catalyst to promote the Biginelli three-component condensation reaction from a diversity of aromatic aldehydes, ethyl acetoacetate and urea or thiourea is described. The reaction was carried out in acetonitrile or ethanol as solvents in neutral media and represents an improvement of the classical Biginelli protocol and an advantage in comparison with FeCl 3 .6H 2 O, NiCl 2 .6H 2 O and CoCl 2 .6H 2 O which were used with HCl as co-catalyst. The synthesis of 3,4-dihydropyrimidinones was achieved in good to excelent yields.

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