Les tumeurs cérébrales sont les tumeurs solides les plus diagnostiquées chez les enfants de moins de 15 ans dans le monde. Toutefois, peu de publications ont rapporté le profil épidémiologique et anatomopathologique de ces tumeurs en Afrique et particulièrement au Maroc. Les auteurs rapportent les particularités épidémiologiques et anatomopathologiques des tumeurs cérébrales primitives de l'enfant dans la région de Marrakech (Sud du Maroc). C'est une étude rétrospective réalisée au service d'anatomie pathologique du CHU Mohammed VI de Marrakech de 2004 à 2016. Cent trente-six cas de tumeurs cérébrales primitives étaient diagnostiqués avec une moyenne de 11,33 cas par an. L'âge moyen était de 8,28 ans. Le sex-ratio (H/F) était de 1,6 avec une légère prédominance masculine. Ces tumeurs étaient infra-tentorielles dans 61,53% des cas et siégeaient en supra-tentoriel dans 38,47% des cas. A l'étage infra-tentoriel, les tumeurs des hémisphères cérebelleux occupaient le premier rang (61,4%). Parmi les dix-huit types histologiques diagnostiqués, l'astrocytome et le médulloblastome représentaient ensemble 46,32% (29,41% et 16,91% respectivement). Dans notre contexte, la majorité des tumeurs cérébrales de l'enfant prédominait dans les 2 groupes d'âge: 5-9 ans et 10-15 ans. Les résultats épidémiologiques de ces tumeurs au sud du Maroc concordent majoritairement avec ceux déjà publiés du Nord du pays et des autres pays non Africains.

Anorectal melanoma (AM) is a rare and aggressive tumor, characterized by a poor prognosis. It accounts for 0.4–1.6% of all melanomas, and only 1% of anorectal malignant tumors [1]. It is difficult to diagnose due to the hidden site and nonspecific symptoms, occurring usually at a late stage. The most common symptom is rectal bleeding. There are various histological variants of AM. There is currently no consensus of treatment the typical therapeutic approach remains surgical resection however, this is not associated with improved overall survival [2,3]. We present a case of a 52-year old male complaining of rectal bleeding and pain for about 4 months, which were attributed to hemorrhoids. Rectal examination revealed an irregular mass near the anal verge. Biopsies were taken for analysis, they were fixed in 10% formalin, paraffin embedded and routinely stained with Hematoxylin– Eosin. Immunohistochemical investigations were done by using antibodies against cytokeratin (CK), P40, HMB45 and Melan A.

Ovary involvement of non-Hodgkin lymphoma (NHL) is rare. We report a rare case of ovarian NHL during adolescence revealed by bone metastasis. The diagnosis of malignant lymphoma was established after adnexectomy and histological study of the excised tissue. The tumor was classified as a diffuse large B-cell lymphoma. The patient has been treated according to the LMB French protocol with good outcome after two years. Although NHL is a rare ovarian neoplasm, it is essential to establish an accurate diagnosis as early as possible for therapeutic purposes.

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