A new thiourea compound, 2,2-oxybis(ethyl)-4-(1-naphthyl)-3-thiourea ABSTRAK Senyawa tiourea baru, 2,2-oksibis(etil)-4-(1-naftil)-3-tiourea 3 telah disintesis dan dikarakterisasi dengan menggunakan FTIR, 1 H-NMR, 13 C-NMR, dan spektroskopi MS. Sifat pengikatan dengan berbagai kation juga dipelajari dengan menggunakan eksperimen pengamatan mata, UV-vis dan titrasi

Sebatian terbitan tiourea telah banyak digunakan sebagai ionofor untuk merkuri, kadmium, kuprum, plumbum dan ferum (III) dalam bidang sensor kimia. Namun, penggunaan sebatian tiourea sebagai ionofor aluminium masih tidak banyak dilaporkan. Dalam kajian ini, satu sebatian bis-tiourea baharu 1,1'-[(metilazandiyil)bis(etana-2,1-diyil)]bis[3-(naftalen-1-yil)tiourea] ACH telah disintesis dan dicirikan dengan menggunakan spektroskopi 1H, 13C-resonans magnetik nukleus, spektroskopi inframerah dan spektrometri jisim. Untuk menilai dan menentusah kesesuaian sebatian ACH sebagai ionofor aluminium, kajian pengkompleksan antara ligan ACH dengan ion aluminium dalam komposisi pelarut H 2 O-EtOH yang berbeza melalui kaedah spektrofluorimetri telah dijalankan. Antara lima jenis komposisi pelarut, hanya pelarut 25%H 2 O-75%EtOH menunjukkan pembentukan kompleks. Nisbah stoikiometri bagi ion kompleks yang terbentuk antara ligan ACH dengan ion Al 3+ ialah 3:1 dengan formula [Al(ACH) 3 ] 3+ dan nilai pK a yang diperoleh ialah 5.10±0.01. Struktur ion kompleks [ACH-Al] 3+ dengan stokoimetri 1:1 juga telah dioptimumkan melalui pengiraan teori fungsi ketumpatan. Kedua-dua atom sulfur daripada kumpulan berfungsi bis-tiourea didapati merupakan tapak aktif yang terlibat dalam proses pengkompleksan dan geometri separa rongga ditunjukkan pada ligan ACH untuk berkoordinat dengan ion Al 3+. Nilai negatif yang rendah pada tenaga pengikatan [ACH-Al] 3+ , iaitu-5.560 × 10 6 kJ/mol juga memaparkan kestabilan ion kompleks yang kuat. Sebagai kesimpulan, sebatian ACH adalah sesuai digunakan sebagai ionofor aluminium yang baharu dalam sensor ion potensiometri. Kata kunci: 1,1'-[(metilazandiyil)-bis(etana-2,1-diyil)]bis[3-(naftalen-1-yil)tiourea]; kajian pengkompleksan; pencirian sebatian bis-tiourea; pengiraan teori fungsi ketumpatan

Four new thiourea derivatives namely 1-(2-aminophenyl)-3-(naphthlene-1-yl)thiourea, 3a, N-(2-aminophenyl)-N-(1naphthalenyl)thiourea, 3a', 1-(3-aminophenyl)-3-(naphthalene-1-yl)thiourea, 3b, and 1,4-phenylene-bis[3-(α-naphthyl)thiourea], 3c have been synthesized by the reaction of 1-naphthyl isothiocyanate, 1a with 1,2-phenylenediamine, 2a, 1,3phenylenediamine, 2b, 1,4-phenylenediamine, 2c. The binding behavior of 3b for mercury ion was evaluated by 'naked-eye', 1 H Nucleus Magnetic Resonance, Fourier Transformation Infrared, and UV-Vis titration methods. Stoichiometry of the host-guest complexation of 3b and mercury ion was found to be 1:1 by plotting molar-ratio curves.

Novel ethyl thiourea compounds 1a-1f have been synthesized in good to high yields. The structure of all compounds were identified using FT-IR, 1 H NMR, 13C NMR spectroscopies, and ESI-Mass spectrometry. The compound 1-ethyl-3-(3-methoxyphenyl) thiourea 1e was obtained in crystalline form by recrystallization from DMSO. Single crystal X-ray analysis revealed that 1e molecule crystallized in a monoclinic crystal system with space group of P21/n and the unit cell dimensions are a = 11.0797(7) Å, b = 8.6081(6) Å, c = 11.9698(7) Å, a = 90°, b =104.543(2)°, g = 90°, Z = 4 and V = 1105.04(12) Å 3 .The preliminary optical sensor properties for metal ions of 1a, 1b and 1d were investigated using naked-eye. The results determined that all compounds have the ability as naked eye sensors for mercury (Hg) and argentum (Ag) metal ions.

AbstrakSebatian baru terbitan tiourea, 1-etil-1-(2-hidroksi-etil)-3-naftalen-1-il-tiourea (3a) dan 1-(fenil-amino)-3-naftalen-1-il-tiourea (3b) telah berjaya disintesis melalui tindak balas antara 1-naftil isotiosianat (1) dengan etilena 2-etilaminoetanol (2a) dan fenilhidrazina (2b) menggunakan kaedah penyinaran mikrogelombang dan kaedah refluks. Peratusan hasil bagi kedua-dua kaedah yang digunakan untuk sebatian 3a dan 3b masing-masing adalah 3a (refluks: 66%, mikrogelombang: 98%) dan 3b (refluks: 72%, mikrogelombang: 97%). Hasil sintesis dianalisa dengan menggunakan alat spektroskopi FT-Inframerah (FT-IM), Spektroskopi Resonan Magnetik Nuklear (RMN) dan Spektrometri Jisim. Kajian antimikrob juga dilakukan dengan menggunakan Staphylococcus aureus dan Bacillus subtillus sebagai Gram positif, Escherichia coli dan Salmonella typhimurium sebagai Gram negatif dan kulat yang digunakan adalah Aspergillus niger. Kawalan positif yang digunakan adalah streptomisin dan kanamisin, manakala kawalan negatif yang digunakan adalah DMSO. Walaubagaimanapun hasil kajian mendapati tiada perencatan yang ketara terhadap pertumbuhan bakteria dan kulat (hanya 6-7mm kawasan perencatan) menggunakan sebatian tiourea ini.Kata kunci: sebatian tiourea, mikrogelombang, aktiviti antimikrob Abstract New thiourea derivatives, 1-ethyl-1-(2-hydroxy-ethyl)-3-naphthalen-1-yl-iourea (3a), 1-(phenyl-amino)-3-naphthalen-1-ylTiourea (3b) have been synthesized from the reaction of naphthylisothiocyanate with 2-(ethylamino)ethanol (2a) and phenylhydrazine (2b) using microwave irradiation method. The percentage yield for both method used for compound 3a and 3b, respectively 3a (reflux: 66%, microwave: 98%) and 3b (refluks: 72%, mikrogelombang: 97%).The compounds were analyzed by using Spectrometer FT-Infrared (FT-IR), Spectrometer Nuclear Magnetic Resonance (NMR) and Mass Spectrometry. Antimicrobial study was also conducted using Staphylococcus aureus and Bacillus subtillus as Gram positive, Escherichia coli and Salmonella typhimurium as Gram negative and fungi Aspergillus niger is used. The positive control used was streptomycin and kanamycin, while DMSO was used as the negative. However, this study shows no inhibition of bacteria and fungi (6-7mm of inhibition area) using these thiourea compounds.Keywords: thiourea compound, microvawe, antimicrob activity Pengenalan Tiourea adalah sebatian organosulfur yang mempunyai formula SC(NH 2 ) 2 . Struktur molekulnya sama seperti urea kecuali kedudukan oksigen digantikan dengan sulfur. Dalam satu kajian terbitan tiourea, kompleks poli(etilena