O surgimento do Projeto de Extensão Macapá Rumo aos 300 anos foi uma boa iniciativa para se discutir nossa capital para quando ela complete essa idade, com a devida compreensão dos processos urbanos baseados nos diferentes olhares de pesquisadores, na perspectiva do que poderá ser nosso futuro. Em Termo de Cooperação Técnica inédito, a Prefeitura de Macapá e a Universidade federal do Amapá, passaram a discutir a Cidade, seu passado, o presente e o futuro. O primeiro produto dessa parceria foi o Simpósio Macapá 75 Anos de Capital, um simpósio organizado e financiado em conjunto pelas duas instituições que ocorreu entre os dias 05 a 07 de junho de 2019. O evento foi um sucesso. Sucesso de público e participantes, mas principalmente por reunir em nos dias do evento e em 3 livros uma produção acadêmica sobre a Capital do Estado do Amapá em 34 artigos científicos, em que se discutiu a Macapá de Hoje, que é justamente a primeira fase do Projeto de extensão. Foi com imenso prazer que, como Reitor da Universidade Federal do Amapá, acompanhei as discussões ocorridas no Simpósio Macapá 75 anos de capital, que proporcionou um excelente espaço para discussões e aprofundamentos acerca das dinâmicas da cidade de Macapá. Neste primeiro livro, os autores discutem sobre Águas: natureza e Sociedade e a Bioclimatologia Urbana. São oito artigos no total, que falam sobre os impactos das águas em nossa Capital e o clima em nossa cidade. Quem quer saber mais sobre Macapá não pode deixar de ler e até aprofundar as pesquisas aqui divulgadas. Agradeço o empenho dos professores e acadêmicos que participam dessa edição e convido outros pesquisadores a investirem em pesquisas e publicações sobre Macapá.

RESUMO -Este trabalho tem por objetivo avaliar a implementação de controladores feedback em um circuito moagem a seco. A simulação do sistema foi feita no Simulink do MATLAB a partir de uma planta experimental, contemplando controladores multivariáveis para granulometria do passante em 45µm (P45) do produto e da massa contida no moinho -hold up (HU). Para os controladores, foram utilizados métodos de sintonia a fim de determinar seus parâmetros. Os dados gerados na simulação do sistema foram utilizados para criar um banco de informações e desenvolver modelo inteligente. O modelo com redes neurais artificiais (RNAs) foi capaz de predizer as variáveis de processo em um instante a frente com 99% de acerto. O algoritmo de treinamento implementado foi o Levenberg-Marquardt com regularização Bayesiana (trainbr) e na camada intermediária foram colocados 4 neurônios.

With increasing environmental concerns, much effort has been spent in research regarding development of sustainable processes for production of fuels and chemical products. In this context, hydrothermal liquefaction (HTL) has gained increasing attention, as a possible route for the chemical transformation of organic raw-materials, some sort of biomass, for example, into liquid oils at temperatures usually below 400°C, under moderate to high pressures (5 - 25 MPa), usually in the presence of a suitable catalyst. In the present work the thermogravimetric (TG) behavior under inert atmosphere of pure green coconut fiber and mixtures thereof with a spinel phase (Fe2CoO4), acting as catalyst has been studied. Spinel samples have been produced at 1000°C and different calcination times (3h, 6h and 9h). Both raw and synthesized materials were characterized  through different techniques, such as scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD) and Infrared Absorption Spectroscopy (FTIR). According to the TG data, the catalyst produced during a calcination time of 9h showed a superior behavior regarding the lignin full thermal decomposition, which developed without fixed carbon formation. The results further suggest that the mixing process has a significant effect over the measured degradation kinetics, as it has a direct influence over the contact between catalyst and fibers. The kinetic modelling applied to the dynamic TG signal allowed a quantitative representation of the experimental data. The global process activation energy and order have proven to be respectively, 85.291 kJ / mol and 0.1227.