La présence de gros nodules de ferrisicklérite, souvent monocristallins, d'une pureté exceptionnelle, dans les filons de pegmatites de Sidi Bou Othmane (Jebilet), a incité à entreprendre une étude détaillée de cette espèce minérale peu connue et à examiner l'ensemble du groupe de la triphylite. Orthorhombique Pmnb ; sa structure a été étudiée simultanément par A. Alberti. Principales raies du diagramme de poudre : 5,01 (70), 4,33 (40), 3,82 (20), 3,49 (30), 2,96 (100), 2,49 (35). Deux clivages : (010) parfait, (100) bon. Très fortement colorée mais peu pléochroïque : ng = 1,820 sur b, jaune d'or ; nm = 1,805 sur a ; nv = 1,790 sur c, jaune orangé ; 2 V = — 85°. Les pouvoirs réflecteurs et les caractéristiques chromatiques ont été mesurés. Deux analyses chimiques sont données et interprétées, l'une d'une ferrisicklérite très pure, l'autre d'une ferrisicklérite partiellement altérée en hétérosite. Dans la formule schématique M (1) M (2) PO₄, les M (2) sont entièrement occupés par Fe⁺⁺⁺, Mn⁺⁺, (Mg) et (Ca), Mn restant bivalent tandis que Fe est entièrement trivalent ; les M (1) ne sont occupés qu'à 43,3 % par Li⁺ et par des traces de Na⁺ et (Ca⁺⁺) ; PO₄ est un peu remplacé par des H₄O₄. Des courbes d'analyses thermiques sont données et interprétées. Le groupe des minéraux à structure de triphylite est envisagé dans son ensemble du point de vue des compositions chimiques et des phénomènes d'altération ; la théorie classique du passage continu de la triphylite à la ferrisicklérite et enfin à l'hétérosite est discutée, et paraît devoir être aménagée pour mieux rendre compte de la réalité. Pour expliquer la différence irréductible entre les densités mesurée (3,41) et calculée (3,53), et l'absence d'ordre entre Fe⁺⁺⁺ et Mn⁺⁺ en position M (2), on est amené à admettre un dépôt initial du minéral sous forme de triphylite et sa transformation en ferrisicklérite par une action hydrothermale hypogène antérieure à une métasomatose sodique ayant produit de l'alluaudite.

Orthorhombique Pmab ou P2₁ab, a = 9,71, b = 10,03, c = 3,162 Å Z = 4. Raies les plus fortes du diagramme de poudre (55 raies notées) : 2,71 FF, 2,22 FF, 2,07 F, 2,29 F. Cristaux prismatiques noirs, mesurant parfois plusieurs cm, aplatis sur (010). 16 faces mesurées. Clivages : (001) facile, (100) très difficile. Dureté 6 ½. d = 4,64, dₓ = 4,63. Biaxe négatif, 2 V faible. Très pléochroïque de rouge à noir. En sections polies : pléochroïsme de réflexion net, gris jaunâtre à brunâtre, Rg ≃ Rm = 19,4, Rp = 16,3 % (sur c). L'analyse chimique donne des résultats remarquablement voisins de la composition théorique CaMn₂O₄. Reste stable sans fondre jusqu'à 1 400°. La synthèse a été réalisée. Trouvée dans le filon 2 de Tachgagalt, Maroc (d'où le nom), associé à divers minéraux de manganèse, avec calcite et barytine. Diffère de tous les minéraux connus. Les échantillons-types sont conservés à Rabat et à Paris.

Hexagonal, isotype de la mixite a = 13,55 ± 0,05 Å, c = 5,87 ± 0,02 Å, Z = 2. Principales raies du diagramme de poudre (68 raies observées, 36 indicées) : 11,73 (10), 2,938 (8), 2,451 (8), 4,43 (7), 3,54 (7), 2,692 (6), 2,558 (6). Cristaux aciculaires très fins vert-bleu. d[mes.] = 3,72 ± 0,05, d[x] = 3,66 ± 0,04. Uniaxe positif. n₀ = 1,701 ± 0,005, n[e] = 1,782 ± 0,005. Les seuls constituants sont : As, Cu, Y, accompagnés d'autres terres rares en faible proportion, H₂O et Ca ; à noter l'absence complète de Bi. L'analyse chimique, sur 200 mg environ, conduit à la formule : (Y,CaH) Cu₆ [(AsO₄)₃/(OH)₆] . 3H₂O. L'eau est en partie zéolotique et la structure n'est pas détruite par chauffage à 250° C ; la courbe d'analyse thermique différentielle montre trois crochets endothermiques et deux crochets exothermiques. A été trouvée dans la zone oxydée du filon cuprifère de Bou-Skour encaissé dans le Précambrien du Jbel Sarhro (Maroc), associée à : azurite, malachite, cuprite, cuivre natif, quartz et divers autres minéraux non encore déterminés. Le nom d'agardite, proposé en hommage à J. Agard, ancien chef du Service d'Études des gîtes minéraux de la Division de la géologie du Maroc, est destiné à désigner tous les minéraux isotypes de la mixite dans lesquels Bi est remplacé en totalité ou en majeure partie par Y et, d'une façon plus générale, par un élément quelconque des terres rares.

The new mineral, despujolsite, from Tachgagalt (Morocco) Ca₃Mn⁴⁺ [(SO₄)₂/(OH)₆] • 3H₂O is hexagonal P[˗6]2c, a = 8.56 ± 0.02, c = 10.76 ± 0.04 Å, Z = 2, dmes. = 2.46 ± 0.02. Uniaxial (+ ), nω = 1.656, nε = 1.682 ± 0.002. Color lemon-yellow. Chemical composition has been established both by electron micro-probe analysis and X-ray structure analysis. Manganese atoms which are along the 6₃ axis are surrounded by six (OH)⁻ ions and calcium atoms by four (OH)⁻ ions, four water molecules and two oxygen atoms belonging to the (SO₄)²⁻ tetraedra. Calcium and manganese polyhedra are comparable to those of jouravskite. Despujolsite is compared with the isomorphous mineral schaurteite Ca₃Ge⁴⁺ [(SO₄)₂/(OH)₆] • 3H₂O and the chemical formula discussed in relation to the density and optical properties. The name is proposed in honor of P. Despujols, the founder of the Service de la carte géologique du Maroc.

The new mineral henritermierite is tetragonal, I4₁ /acd, a = 12.39, c = 11.91 ± 0.01 Å, Z = 8. The strongest X-ray lines are (powder diagramm indexed) : 4.37 (s), 3.09 (s), 2.98 (s), 2.75 (vvs), 2.516 (vs). It occurs in clove or apricot-brown grains, some tenths of a mm ; vitreous luster ; commonly twinned on (101) giving 4 sectors ; no cleavage, fracture conchoidal. d[mes.] = 3.34, d[calc.] 3.40. Uniaxal or abnormally biaxial (+) with 2 V small. Irregular birefringence and extinctions n₀ = 1.765 (very pale yellow) n[e] = 1.800 ± 0.005 (lemon yellow). Chemical, spectrographic and microprobe tests, and a chemical analysis on 1 g of carefully selected material gave the formula Ca₃ (Mn₁.₅ , Al₀.₅) [(SiO₄)₂/(OH)₄], which is of hydrogarnet type. Differential thermal and thermogravimetric analysis show that decomposition begins at about 500° C. Occurrence in the manganese deposit of Tachgagalt (Anti-Atlas, Morocco), associated with marokite, hausmanite and calcite. Name in honour of professeur Henri Termier.