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The peaks of enantiomers in liquid chromatography (LC) frequently overlap for different reasons. The experimental curve can be deconvolved, i.e., transformed into the two curves of the enantiomers, without any assumption concerning their peak shapes. Besides the usual photometric UV detection, resulting in absorbance A, polarimetric or circular dichroic detection is required, providing the rotation 90 degree angle alpha or the differential absorbance DeltaA, respectively. The accuracy of the ratio alpha/A or DeltaA/A for the pure enantiomers is essential for the quality of the deconvolution. The determination of these ratios, using the overlapping peaks, and the subsequent computer deconvolution of the latter are discussed in more detail than in the earlier publications, e.g. Ref. 1 concerning this particular method. The computer program developed for this purpose is characterized. A condition is given which limits the availability of ratios and, therefore, the possibility of deconvolution. Several novel examples are described which stem from the following fields of application of deconvolved peaks: actual optical purities during LC (on-line analysis), overall optical purity of a sample, purities of chromatographic peaks, and, finally, enantiomerization during LC.

E m m e r t , B r a n d l . 2211 versetzt und am Luft-Kiihler 60 Stdn. auf dem Wasserbade erhitzt. Nach Abfiltrieren des ausgeschiedenen Chlorsilbers wurde das Filtrat mit Natronlauge neutralisiert und rnit Chlorcalcium versetzt usw., wobei 3.0 g Malat mit 2 1 . 0 8~~ Ca erhalten wurden; die aus dem Ca-Salz isolierte Apfelsaure zeigte UO,-[a]r, = -233O. Versuch 53: Wie Versuch 52, aber niit d(-)-Brom-bernsteinsaure und einer Erhitzungszeit von 5 Stdn. Malat 3.15 g mit 21.12 yo Ca und Apfelsaure von UO,-:r*!i) = Versuch 54: U'ie Versuch j2, dieSaure aber zur Halfte mit 2.9 g S o d a nentralisiert und nur 9-stdg. Erhitzen. Bei dem Zusatz der Silber-Losung entstand eine kriftige Pallung von weiaern, krystallinischem Silber-Chlor-succinat, welches dann schnell verschwand und durch Bromsilber ersetzt wurde. Malat 3.2 g mit 20.72 % Ca und Apfelsaure Versuch 55: Wie Versuch j 4 , aber niit d(-)-Brom-bernsteinsaure und einer Brhitzungszeit von 4 Stdn. Malat 3.2 g rnit 20.98 % Ca und Apfelsaure von UO,-[a]D = -196'. Versuch 56: Wie Versuch j z oder 54, die Saure aber vollstandig mit 5.7 g Soda neutralisiert. Die Silber-Losung gab eine sehr kraftige Fallung, welche beim Erhitzen schnell in Chlorsilber iiberging. Erhitzt wurde 5 Stdn. Malat 3.3 g mit z 0 . p yo Ca und Apfelsfure von UO,-[~]D = -167~. V e r s u c h 57: \Vie Versuch 56, aber mit d(---)-Brom-hernsteinsaure. Malat 3.3 g init 20.99% Ca und Apfelsaure von TiO,-[a2~ = -1530.

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