Durch Umsetzung von Aminopenicillansäure mit N‐Benzyloxycarbonylaminosäuren in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid und folgender Hydrierung wurden die Penicilline (III) rein erhalten.

Cyclisches Adenosinmonophosphat (AMPc) (I) reagiert als Triethylammoniumsalz mit Pivalinsäure‐anhydrid zum Ester‐amid (II), das, mit Butanol/Wasser an Kieselgel chromatographiert, bei 40°C zum Ester (III) verseift werden kann.

Phenyl‐cyclohexanon (I) reagiert mit Brom‐buttersäureester (II) zu den isomeren Estern (III) und (IV), die alkalisch zu den entsprechenden Säuren verseift werden können.

Durch Umsetzung von Hydroxarnsäurechloriden (III) mit Natrium‐acetessigester werden die Isoxazol‐ester (IV) erhalten, die verseift und mit Diazomethan in die homologen Ester (VI) übergeführt werden können.

Das Anthranilsäureamid (I) reagiert mit Aldehyden (II) zu Tetrahydrochinazolinonen (III).