Der Trimethylsilyläther des o‐Bromphenols (I) setzt sich mit Dimethylchlorsilan (II) in Gegenwart von Magnesium zur Verbindung (III) um (Ausb. 86%).

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N‐(DimethylmethoxysilyImethyl)‐carbamidsäuremethylester (I) wird mittels Thionylchlorid in Benzol in das Chlorderivat (II) übergeführt (7 5% Ausbeute), das mit Triäthylamin in Äther die Verbindung (III) liefert (98,5%).

Die bisher unbekannten Bis‐(organosilyl)‐carbonate (III) können aus den Sila nolen (I) und Phosgen (II) in Gegenwart von Triäthylamin, aus den Natriumsilanolaten (IV) und Kohlendioxid (V) über die bisher gleichfalls unbekannten Natriumorganosilylcarbonate (VI) durch deren Reaktion mit den entsprechenden Chlorsilanen oder aus den Silanolaten (IV) und Phosgen (II) dargestellt werden.

Bei der mit Hexachloroplatinsäure katalysierten Addition der H‐Silane (II) an die Allylcarbonate (I) entstehen in 40‐60%iger Ausbeute die 7‐Silylpropylcarbonate (IV) sowie die β‐Silyläthylcarbonate (III), die unter Abspaltung von Propylen und Kohlendioxid in die Organooxysilane (VI) zerfallen.