Die Ketimine (I) reagieren mit Phosgen (II) in Toluol in 70‐75%iger Ausbeute zu den Isocyanaten (III).

Die Chloride der cyclischen Phosphorigsäureester (I), (V) sowie der cyclischen Phosphorigsäureesteramide (IX) setzt man nach Z. Obsc Chim 38 (1968), S.551 mit Natriumcyanat zu den Isocyanatoderivaten (II), (VI) und (X) um.

Bei der Umsetzung der Imidchloride (I) mit Natriumselenocyanat in Aceton oder Acetonitril als Lösungsmittel entstehen bei O ‐ 20°C die Isoselenocyanai (II) in Ausbeuten von 60 und 79%.

Bei der Umsetzung von Amidinen mit Oxalylchlorid wurden z.B. die Imidazolindione (Ia)‐(Ic) dargestellt, die bei Vorhandensein eines geeigneten Arylrestes in 1‐Stellung, z.B. (Ia) und (Ib), beim Erhitzen auf 200°C in die Chinazolone (IIa) bzw. (IIb) umgewandelt werden.

Der Einfluß einer Reihe von Lösungsmitteln auf das Mengenverhältnis der bei der Reaktion von Benzoesäurehydrazid (I) mit PCl5 in einer Gesamtausbeute von 60‐80% entstehenden Chloride (II) und (III) wird untersucht.