Environmental contamination due to the disposal of expired or obsolete drugs is a concern, since there is no specific Brazilian legislation, regarding disposal by the final consumer, thus reflecting the need for reverse logistics of medicines, after their consumption. The objective of this study was to survey the knowledge of pharmacists regarding their role in the reverse logistics of medicines and to understand the contribution of reverse logistics, aimed at the appropriate disposal of Group B waste, on a voluntary basis, by the population, in the municipality of São Paulo. A survey conducted through interviews with a hundred and sixty-one pharmacists demonstrated that 35% have partial knowledge of the postconsumer reverse logistics of their place of work and 16.8% have complete knowledge of the environmental harm resulting from the contamination of medicinal waste. The pharmacists also reported (10%) that there should be an educational plan for clients, and 50% of them agreed that incentives and disclosure, regarding the importance of reverse logistics for medicines, should be provided to consumers.

No abstract

ResumoA indústria de cosméticos é um setor complexo e envolve vários atores nas suas relações de pesquisa e desenvolvimento (P&D). A regulação, fiscalização, licenciamento e controle sanitário do mercado consumidor estão a cargo da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que exige testes cosméticos em animais. A recente Lei do Estado de São Paulo nº 15.316, publicada em janeiro de 2014, mudou o cenário destas relações, proibindo o uso de animais em testes para produtos cosméticos, em resposta às recentes manifestações de ativistas. O objetivo do estudo foi elucidar impactos para os próximos dois anos e novas tendências estratégicas dos principais stakeholders da indústria de cosméticos, representantes de laboratórios e institutos de pesquisa, que realizavam testes em animais, em razão das mudanças geradas pela nova lei estadual. Trata-se, portanto, de um estudo de caso múltiplo de natureza qualitativa e exploratória, pois analisa e descreve os impactos entre os atores envolvidos nesta temática. A análise documental foi aplicada após o levantamento sobre as principais leis do Ministério da Saúde (MS) e resoluções da Anvisa relacionadas aos testes in vivo autorizados no Brasil. Os dados demonstraram novas tendências na logística e mudanças