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RESUMOA síndrome da malformação cavernomatosa múltipla familiar é caracterizada por ser uma herança autossômica dominante de acometimento epidemiológico bimodal. Tem como manifestações clínicas cefaléia, crises convulsivas, hemorragia e déficits neurológicos focais. O diagnóstico é feito por ressonância magnética e o tratamento através de controle dos sintomas, microcirurgia e radiocirurgia. Trata-se de uma patologia rara, mas que pode causar grande impacto na qualidade de vida e mortalidade das famílias acometidas.

RESUMOIntrodução: Neste trabalho iremos abordar um caso clínico de GIST ILEAL. Será possível compreender que trata-se de uma neoplasia rara, de diagnóstico clínico, com auxílio de exames de imagem e confirmação por biópsia. A imuno-histoquimica para CD-117 confirma o diagnóstico. Apresentação do caso: xxxxx Discussão: O tumor estromal gastrointestinal (GIST) apresentou, previamente, outras denominações que foram sendo modificadas ao longo das descobertas a respeito desse grupo neoplásico. Conclusão: O tratamento de escolha consiste em ressecção cirúrgica com margens livres, mesmo que necessária a retirada de órgãos adjacentes envolvidos. Não se realiza ressecção linfonodal rotineira, já que as metástases ganglionares são raras.

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