Patient: Male, 62 Final Diagnosis: Chronic hepatitis E • Burkitt’s limphoma Symptoms: Elevated liver enzymes Medication: — Clinical Procedure: — Specialty: Gastroenterology and Hepatology Objective: Unusual clinical course Background: Hepatitis E virus (HEV) is a common cause of acute hepatitis in developing regions. In high-income countries, hepatitis E is an emergent zoonotic disease of increasing concern. Clinically, the infection is usually acute and self-limited in immunocompetent individuals, although rare chronic cases in immunocompromised patients have been reported. Both acute and chronic infections have been recently associated with several extrahepatic manifestations, including neurological and hematological disorders. Case Report: A case of autochthonous chronic HEV infection in a liver-transplanted man from a non-endemic country is presented. Phylogenetic analysis revealed a swine origin of the HEV human infection. Chronic hepatitis E was treated with a 9-week course of ribavirin, after which viral clearance was achieved. Subsequently, the patient developed a post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) in the form of Burkitt lymphoma. At the time of lymphoma diagnosis, the patient had shown a strong reactivation of Epstein-Barr virus (EBV) infection. After additional antiviral ganciclovir therapy and chemotherapy, the patient had a complete recovery with no sequelae. Conclusions: The differential diagnosis of persistently elevated transaminases in transplanted and/or immunocompromised patients should include testing for HEV by appropriate nucleic acid techniques (NATs). Cases of HEV infection with an atypical clinical outcome, such as the one presented herein, highlights the need for increased awareness of chronic hepatitis E and its association with a wide range of extrahepatic manifestations.

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Introducción. El carcinoma hepatocelular (CHC) en los pacientes con cirrosis hepática es una indicación frecuente de trasplante de hígado y una causa de muerte por diagnóstico tardío. El objetivo de este estudio fue describir las características demográficas, clínicas y de laboratorio de pacientes con CHC sobre hígado cirrótico, así como el estadio al momento del diagnóstico, el manejo ofrecido y la supervivencia en función del estadio, según la clasificación BCLC. Metodología. Estudio observacional de cohorte retrospectiva que incluyó pacientes atendidos en un centro en Colombia entre el 1 de enero de 2012 y el 31 de diciembre de 2018, mayores de 18 años con hepatocarcinoma. La recolección de la información se realizó a partir de la revisión de historias clínicas. Para el análisis estadístico se utilizó SPSS versión 23.0. Resultados. En el estudio se incluyeron 219 pacientes con CHC y cirrosis hepática de base. El 58,9% fueron de sexo masculino y la mediana de edad fue de 65 años. La distribución etiológica de la cirrosis para alcohol, esteatohepatitis no alcohólica (NASH), criptogénica, infección por virus de la hepatitis B y C fue de 30,6%, 21,4%, 19,1%, 12,2% y 7,7%, respectivamente. El 49,3% tenían clasificación Child-Pugh A, el 37% B y el 13,7% C, al momento del diagnóstico. La clasificación del estadio BCLC se distribuyó así: 0=4 (1,8%), A=94 (42,9%), B=26 (11,9%), C=39 (17,8%) y D=56 (25,6%). La supervivencia, de acuerdo con la clasificación BCLC, fue para BCLC 0=60 meses, A=84,6 meses, B=28,7 meses, C=10,7 meses y para BCLC D=7 meses. Conclusión. A pesar de encontrarse una mejor supervivencia en esta serie, en comparación con la hallada en otra serie realizada en nuestro centro en 2009, y similar a lo reportado en el mundo, el diagnóstico tardío continúa siendo la principal causa de mortalidad en los pacientes con CHC.