La curva de lactancia puede ser definida como la expresión del comportamiento productivo del rebaño caprino. Conocerla resulta una herramienta de selección. El objetivo del presente trabajo fue el de estudiar el comportamiento productivo de cabras Saanen en condiciones semi intensivas mediante diferentes modelos matemáticos para describir así su curva de lactancia, caracterizar la evolución de la producción de leche y analizar su variación asociadas con el número de lactancia y el número de cabritos al parto. Se utilizaron registros de datos de lactancias correspondientes a 182 animales. De cada animal fue relevado el número de partos, el tipo de parto y la producción individual diaria a partir del tercer día pos parto hasta el final de lactancia (270 días). El modelo de Cappio-Borlino fue el que mejor ajuste presentó. Al analizar los resultados obtenidos en cuanto al momento en el que se alcanza el pico de producción se observa que, además de ser numéricamente menor, las cabras de primer parto son las que lo manifiestan más tardíamente respecto a las multíparas. A su vez, los animales con partos dobles si bien presentaron una mayor producción láctea al principio de la lactancia, la persistencia fue menor respecto a los de partos triple.

Plausible mechanisms of Pd0-catalyzed cyclization of diketoesters were modeled using density functional theory calculations. Comparison of the reaction mechanisms of uncatalyzed and Pd0-catalyzed cyclizations revealed the vital role of the Pd0 catalyst. Both reactions favor a stepwise mechanism involving a proton transfer followed by carbon–carbon bond formation over either the reverse order or a concerted mechanism. The key step for the Pd0-catalyzed reaction is the formation of a relatively stable intermediate, an η3-allyl PdII complex, in the lowest energy pathway. Our proposed mechanism is consistent with a Pd0-catalyzed intramolecular allylic alkylation reaction, previously referred to as “Nazarov-type” reactions. It is worth noting that, in contrast to many allylic alkylations, the Pd0-catalyzed cyclization does not require any additional reagents or an activated leaving group to form an η3-allyl PdII complex; thus, the α-hydroxycyclopentenone is produced from diketoesters with no waste. Furthermore, the asymmetric version of this reaction is the first known example of the use of an allylic alkylation reaction for the synthesis of a chiral cyclopentenone unit.