Synthesen und Charakterisierung von Poly(dithieno[3,2-b : 2 ',3 '-dl thiophen-2,6-diylvinylenarylenvinylen)en und einigen Modellverbindungen SUMMARY:From Wittig-reactions of dithieno[3,2-b: 2',3 '-d]thiophene-2,6-dicarboxaldehyde (1) with "mono-and bis-Wittig-salts" of the benzene and thiophene series poly(dithieno[3,2-b: 2',3'-d]thiophene-2,6-diylvinylenearylenevinylene)s 3 ac and some model compounds 5 ac were obtained. Wittig-reactions of dithieno[3,2-b: 2',3'-d]thiophene-2-carboxaldehyde (6) with "mono-and bis-Wittig-salts" gave model compounds 7a-c and 8a, c. The structures of all compounds were confirmed by elemental analyses, 1Rand electronic spectra, those of the model compounds additionally by mass spectra, and in case of sufficient solubility by 'H NMR spectra. The electrical conductivities of all compounds and the thermooxidative degradation of the polymers 3a, c were investigated. EinleitungDie vorliegende Reihe beschreibt die Synthesen einer gronen Zahl polymerer Vinylene rnit verschiedenen, insbesondere heterocyclischen Baueinheiten sowie die Einfliisse ihrer chemischen Struktur auf die elektrischen Eigenschaften. Die rnit der vorangegangenen Arbeit iiber Poly(thieno[2,3-b] thiophen-2,5-diylvinylenarylenvinylen)e und Poly(thieno(3,2-b]thiophen-2,5-diylvinylenarylenvinylen)e I ) begonnenen Untersuchungen iiber den Einbau kondensierter Thiophensysteme in polymere Vinylene sollen hier rnit dem Dithieno[3,2-b: 2',3'-dlthiophen weitergefiihrt werden. Synthese der polymeren VinyleneWittig-Reaktion von Dithieno[3,2-b: 2',3 '-d]thiophen-2,6-dicarbaldehyd (1) rnit 4-(Triphenylphosphoniomethyl)benzyltriphenylphosphoniumdibromid (2a) unter Stickstoff in absolutem DMF rnit Kalium-tert-butoxid als Base ergab in 68proz. Ausbeute das schwarzrote Poly(dithieno[3,2-b: 2',3'-d]thiophen-2,6-diylvinylen-1,4phenylenvinylen) (3 a). Analog wurde aus 1 und 2,5-Dimethoxy-4-(triphenylphosphoa) 12. Mitteilung: cf. I).

die wichtigsten bisher bekannten organischen halbleitenden Verbindungen und ihre elektrischen Eigenschaften wird ein Uberblick gegeben, und die Zusarnrnenhange zwischen chernischer Struktur und elektrischer Leitfdhigkeit werden diskutiert.

The inhibition constants (KI ) of aliphatic and aromatic amide derivatives of phenylalanine and prolin for GS1 and GS2 of the enzyme system gramicidin S synthetase were determined. These compounds act as competitive inhibitors. Some of these compounds (spacedfigand compounds) were reacted with epoxy-activated Sepharose 6B or with crosslinked poly(viny1 alcohol). The resulting -for GSI or GS2 more or less specific -adsorption materials, were used for the purification of these multi-enzyme systems.