Esta é a primeira descrição de gestação no Brasil após a combinação de duas tecnologias de ponta em reprodução humana: a IVM e a vitrificação embrionária. Trata-se de uma estratégia que permite, dentro do tratamento de infertilidade, aumentar as taxas de gestação por contornar um eventual crescimento endometrial insuficiente ao preparar adequadamente o útero para a transferência dos embriões em um ciclo posterior à IVM.

Objetivos: A maturação in vitro de oócitos humanos é uma tecnologia ascendente no tratamento da infertilidade conjugal, especialmente para pacientes portadoras de ovários policísticos ou tipo-policísticos. Assim, o conhecimento de características do desenvolvimento embrionário pós-IVM é de fundamental importância para o aprimoramento da metodologia e dos resultados alcançados. nosso objetivo foi analisar a frequência de zigotos aneuplóides e embriões precoces oriundos de oócitos maturados in vitro. métodos: Análise retrospectiva de 52 ciclos de IVM. Resultados: Observamos que a frequência de zigotos aneuploides (1Pn ou 3Pn) de 20% é mais elevada pós--IVM, do que aquela relatada em ciclos estimulados. Por outro lado, a detecção de embriões precoces acarreta em uma taxa superior de gestações químicas e implantações nas pacientes que recebem pelo menos um embrião precoce no grupo de transferência. Conclusões: nossos dados mostram haver um índice aumentado de fertilizações anormais em ciclos de IVM, provavelmente resultado de uma maturação citoplasmática inadequada ou incompleta ex-vivo. Entretanto, como em ciclos estimulados, observa-se a ocorrência de embriões precoces e a sua transferência aumenta significativamente as taxas de implantação enfatizando a importância da sua detecção e seleção para transferência.

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The preservation of fertility in young women facing premature ovarian failure, particularly those with cancer, has augmented the interest in ovarian tissue cryopreservation.To evaluate the effects of one slow freezing and thawing protocol on the stromal components of the ovarian cortex, we performed specifi c histology staining techniques to collagen fi bers and cabohydrates. Fresh and frozen-thawed sections of one bovine ovary were stained using Mallory´s phosphomolidic acid hematoxilyn for collagen fi bers, Schiff´s periodic acid for carbohydrates and hematoxilin and eosin for control.The organization of collagen fi bers, follicular basal membrane and chromatin condensation aspect of stromal cells nuclei were analysed after staining. In the frozen-thawed tissue, collagen fi bers presented a disrupted thread-like pattern, leaving large spaces between them throughout the ovarian cortex, follicular basal membrane was dettached from the surrounding stroma in 33.4% of follicles classifi ed as "shrunken" and the nuclei of the stromal cell population were mostly pycnotic with condensed chromatin and irregular shape. Our results show that cryopreservation causes damages to stromal elements of the ovarian cortex which may impair follicular survival, growth and ovulation after transplantation.