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AGRADECIMENTOSAgradeço a DEUS e à NOSSA SENHORA APARECIDA, pela proteção, amparo e sabedoria para discernir o certo do errado e o justo do injusto e pelas pessoas maravilhosas que Deus colocou em meu caminho nesta trajetória.Ao Prof. Dr. Renato Paulo Chopard, pelo seu excelente profissionalismo, pelo verdadeiro mestre que és, pelos ensinamentos científicos e anatômicos, pela sua amizade, companheirismo, lealdade e também pelos bons bate-papos, onde tudo isso levarei sempre em minha memória por onde for.Ao Prof. Dr. Edson Aparecido Liberti, por sua dedicação, préstimos, apoio, pela sua importante contribuição profissional neste trabalho, pelas suas maravilhosas histórias e pela sua Disciplina de Técnicas Anatômicas, a qual foi de grande valia para minha vida pessoal e profissional.Ao Prof. Dr. Romeu de Souza, pelos seus ensinamentos, disponibilidade e ajuda científica para melhoria de nosso estudo.À minha família, Marcos, Margarete e Laura, pela torcida, compreensão, carinho e comemorações a cada obstáculo superado.Ao meu noivo, Tiago, por seu amor imenso, superação, apoio, conselhos, paciência infinita e ajuda para que este projeto de vida se realizasse. Para avaliar as fibras elásticas do sistema elástico, na junção vésico-uretral de Ratos Wistar, em diferentes faixas etárias, foram realizados estudos histológicos, de microscopia elêtronica de transmissão e histomorfométricos. O estudo histológico do sistema de fibras elásticas revelado por métodos seletivos de coloração, mostrou a presença dos três tipos de fibras elásticas, em todas as faixas etárias estudadas, a microscopia eletrônica de transmissão, com uso da técnica do ácido tânico associado ao fixador glutaraldeído, mostrou satisfatoriamente as diferenças ultra-estruturais entre as fibras elásticas maduras, elaunínicas e oxitalânicas, presentes entre os espaços intercelulares das células musculares e feixes de fibras colágenas.A avaliação histomerfométrica revelou que com o avanço da idade há uma diminuição, estatisticamente significante, da densidade linear das fibras elásticas maduras e oxitalânicas e a densidade linear das fibras elaunínicas apresentou-se aumentada. Dessa forma podemos inferir que na junção vésico-uretral de animais velhos, há uma queda nas propriedades de elasticidade, recuo elástico e ancoragem, devido uma perda de elastina e microtúbulos, mas que são compensadas pelas fibras elaunínicas, por estas possuírem características intermediárias entre elásticas maduras e oxitalânicas. Concluímos que o processo de envelhecimento das fibras elásticas na junção vésico-uretral não contribui sozinha e diretamente no estado de incontinência urinária, mas compensa e dá suporte a muscular, principalmente devido ao aumento das fibras elaunínicas, o que torna o sistema elástico na junção vésico-uretral indiretamente responsável pela manutenção da continência urinária. To evaluate the elastic fibers of the elastic system, in the junction vesico-urethral of rat wistar, in different age groups, studies histologics was accomplished, electron microscopy ...

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The goal of this study was to investigate the immunolocalization of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor (IP3R) and vacuolar ATPase (V-ATPase) in ameloblastomas with special attention to the invasive front. Thirty-seven cases of previously diagnosed formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) human ameloblastoma samples were selected for this study. The samples were grouped according to the predominant histologic pattern and comprised twelve plexiform, eighteen follicular, and seven unicystic ameloblastomas. Of the unicystic variants, six demonstrated purely luminal and intraluminal growth, and one displayed mural extension. One granular cell variant was included in the follicular ameloblastoma group. All specimens were evaluated for IP3R and V-ATPase expression by immunohistochemistry (IHC). IP3R was positive in columnar cells, similar to ameloblasts, and non-peripheral cells in all samples. In the area of tumor protrusion and front of invasion, membranous and cystoplasmic IP3R expression was observed. In contrast, areas adjacent to tumoral protrusion demonstrated only membranous staining patterns. V-ATPase was not expressed in peripheral columnar cells of the unicystic and granular cell variants of ameloblastoma; however, strong staining was present in these cells in plexiform ameloblastomas, follicular ameloblastomas, and areas of mural growth of unicystic ameloblastomas. In areas of tumor protrusion, reactivity for V-ATPase was observed with both membranous and cytoplasmic staining, while other areas showed only membranous V-ATPase. These findings suggest that concomitant immunolocalization of IP3R and V-ATPase, with both cytoplasmic and membranous expression in the peripheral columnar cells, may indicate the invasive potential of ameloblastomas. Furthermore, these results suggest the tumoral spread of ameloblastomas may be correlated with the autophagy process and channelopathy. The expression of these proteins could establish a baseline for future research and provide therapeutic targets for treatment of ameloblastomas.