Objetivo: Descrever o potencial impacto clínico de discrepâncias medicamentosas não intencionais a que pacientes pediátricos estão expostos na admissão hospitalar. Métodos: Estudo observacional descritivo, conduzido na unidade de pronto atendimento pediátrica de um hospital universitário, no período de abril a agosto de 2019. Foram incluídos pacientes hospitalizados por pelo menos 48 horas, com idades entre 28 dias e 12 anos. Foi realizada uma entrevista com as crianças e os seus acompanhantes e suas prescrições (domiciliares e hospitalares) foram reconciliadas. As discrepâncias encontradas foram classificadas em intencional, intencional não documentada e não intencional. A análise descritiva foi realizada para caracterizar o perfil da amostra, as discrepâncias não intencionais e o potencial de causar dano em razão dos erros envolvidos. O potencial de causar dano dos erros de medicação foi avaliado por um painel de 11 farmacêuticos especialistas. Resultados: Foram incluídos 69 pacientes, com mediana de 3 anos de idade, 55% do sexo masculino. Foram reconciliados 252 medicamentos, dos quais 53 (21%) estavam envolvidos em erro de medicação. Quase metade dos pacientes 28 (41%) teve pelo menos um erro de medicação na admissão hospitalar, com o mais prevalente sendo a omissão 24 (45%). Caso esses erros não tivessem sido detectados, 31 (58%) deles poderiam ter causado danos nocivos aos pacientes (Nível 3) e 18 (34%) exigiram um maior monitoramento ou intervenção para evitar danos (Nível 2). Conclusão: O estudo demonstra alta frequência de discrepâncias não intencionais que foram classificadas como dano potencial em pacientes pediátricos.

No abstract

Oceanapia magna Santos-Neto, Nascimento, Cavalcanti and Pinheiro sponges are distributed across tropical worldwide seas. Some studies of marine products have shown interesting activities in smooth muscle models. Hence, we assessed the effect of the ethanolic extract of Oceanapia magna. (OC-EtOH) on acute toxicity and gastrointestinal motility (in vitro and in vivo) in rodent models. On guinea pig ileum, OC-EtOH induced a concentration dependent contraction on basal tonus, which was not inhibited by atropine, but in the presence of pyrilamine or verapamil, the effect was antagonized. Contrastingly, on KCl- or histamine-induced contractions, OC-EtOH presented a transient contraction followed by a concentration-dependent relaxation. Moreover, OC-EtOH presented a relaxant profile on cumulative curves to CaCl2 and tonic contraction induced by S-(-)-BayK8644, through Cav blockade. The acute toxicity assay showed that OC-EtOH (2,000 mg/kg, p.o.) did not present any sign of toxicity in female mice. Additionally, OC-EtOH presented antidiarrheal effect in mice, increased the intestinal normal transit and reduced the castor oil-induced intestinal transit. Thus, OC-EtOH presented a dual effect on guinea pig ileum promoting contraction through activation of H1 and CaV, and relaxation through CaV blockade, besides the effect on upper gastrointestinal transit in mice, showing a potential medicinal use of this sponge in intestinal diseases such as diarrhea.