<p>La mortalidad por Enfermedad cardiovascular (ECV) temprana está incrementada en enfermedades inflamatorias. Los marcadores ecográficos de aterosclerosis subclínica (AS) están estrechamente relacionados con ECV.</p><p>Objetivo: Evaluar marcadores de AS ecográficos y Factores de Riesgo Cardiovascular (FRCV) en Artritis temprana (AT) y correlacionarlo con la actividad de la enfermedad.</p><p>Material y Métodos: Estudio transversal de casos y controles en pacientes con AT, definida por 3 articulaciones inflamadas con menos de 1 año de evolución, realizado desde 2011 a 2013, apareados con controles sanos, por sexo, edad y FRCV. Se registraron datos demográficos, FRCV, rigidez de pared (cIMT) en Arteria Carótida Común (ACC) y en Bulbo Carotídeo (BC) y presencia de placas ateroscleróticas por ecografía, perfil lipídico, Proteína C Reactiva, eritrosedimentación, anticuerpos anti péptido citrulinado, Factor reumatoide, anticuerpos antinucleares. La actividad de AT se midió por Disease Activity Score (DAS) 28. Estadística: Se usaron test U de Mann-Whitney, Kruskal Wallis y chi-cuadrado, p <0,05 fue significativo.</p><p>Resultados: Se incluyeron 25 mujeres, 5 hombres con edad promedio 40 años (18-61) y 30 controles. El DAS 28 promedio fue 4,8 ±1.8. Pacientes y controles tuvieron similares valores cIMT ACC (0, 57 ±0.10 mm vs 0,58 ± 0,15 mm, respectivamente) y cIMT CB (0,67 ±0,18mm vs 0,62 ±0,15 mm), no hubo placas carotídeas y el perfil lipídico fue similar en ambos grupos, PNS. El cIMT CCA y CB no tuvieron relación con DAS 28, serología, ni FRCV, P: NS.</p><p>Conclusiones: La aterosclerosis subclínica se produciría después del primer año de enfermedad en artritis temprana. </p>
Aims: Endothelin-1 (ET-1) is a potent vasoconstrictive peptide, and its activity is mediated by the type A receptor (EDNR A). This action may play a significant role in the etiology of hypertension. There are different works that shows an association between certain polymorphisms of endothelin axis and clinical phenotype of hypertension. We describe the genetic variability +138/ex1 Short Research Article
<p><strong>Antecedentes</strong>: Las infecciones son las complicaciones más frecuentes en los pacientes quemados. Los hongos filamentosos ocupan un lugar incierto dentro de las estadísticas nosocomiales; existen escasos datos sobre la prevalencia de las mismas, los agentes causales y el desenlace de los que las padecen.</p><p> </p><p><strong>Objetivos</strong>: El objetivo fue evaluar prevalencia de la infección por hongos filamentosos (IHF) en pacientes internados en la unidad terapia intensiva de quemados (UTIQ), revisar algunas características clínicas, epidemiológicas, microbiológicas y evolución de estos pacientes; conocer la frecuencia y distribución de las especies fúngicas aisladas.</p><p><strong>Materiales y métodos:</strong> Estudio retrospectivo y descriptivo. Se incluyeron todos los individuos que ingresaron a la terapia intensiva de pacientes quemados (2012-2015), con cultivo positivo para hongos filamentosos en biopsias de piel y escaras.</p><p><strong>Resultados</strong>: Un total de 168 de pacientes ingresaron en la unidad intensiva de quemados en un período de 3 años. El 17% desarrolló IHF (29/168) y el 90% fueron grandes quemados. Se recuperaron 29 hongos filamentosos (93% de exámenes microscópicos positivos): <em>Aspergillus </em>spp (24%), <em>Fusarium </em>spp (14%), <em>Mucor </em>spp (3%) y diversos géneros de hongos negros (58%). El 95% presentó entre 1 y 4 infecciones bacterianas además de la infección fúngica en piel. El 24% de los pacientes con IHF falleció. La causa de la muerte fue shock cardiogénico irreversible con falla multiorgánica.</p><strong>Conclusiones</strong>: La infección por hongos filamentosos se presentó en el 17% de los pacientes quemados. Los principales hongos causantes de infección fúngica fueron dematiáceos. La mortalidad entre los pacientes fue del 24%, siendo <em>Fusarium </em>el hongo hallado en el mayor número de muertes (50%).
Background Infection with Trypanosoma cruzi triggers inflammatory mechanisms and induces the activity of manganese-dependent superoxide dismutase. Genetic single-nucleotide polymorphisms of this enzyme generate proteins with reduced enzymatic activity. The aims of this study were to determine the frequency of the polymorphisms Ala-9Val and Ile58Thr of the manganese-dependent superoxide dismutase gene in DNA from chagasic and nonchagasic patients and to establish a relationship between these polymorphisms with chronic chagasic cardiomyopathy. Methods Two hundred fifty-eight unrelated patients underwent a general clinical examination and an electrocardiogram, a chest radiograph, and a 12-lead color Doppler echocardiogram were taken. Besides, we evaluate liver and renal function, lipid profile, and diagnosis of Chagas disease and genetic polymorphisms by polymerase chain reaction–restriction fragment length polymorphism. The patients were classified as nonchagasic group with negative serology for Chagas disease and the chagasic group with positive serology. This group was subdivided into asymptomatic when patients did not present abnormal cardiac symptoms and symptomatic if the chest radiograph, electrocardiogram, and/or color Doppler echocardiogram showed some alteration. Results The female chagasic population shows a high frequency of the ile58ile genotype (P = 0.010; odds ratio, 3.3; 95% confidence interval, 1.35–8.38). Lower frequency of the ala-9ala genotype was detected in symptomatic Chagas patients (P = 0.001; odds ratio, 3.147; 95% confidence interval, 1.39–7.482). The analysis revealed an interaction between the ala/ala + val/val genotype (P = 0.0108) with the plasma concentration of low-density lipoprotein cholesterol in the symptomatic Chagas group. Conclusions Our results show that the presence of the val allele is associated with chronic chagasic cardiomyopathy. The prognostic value of these results should be more deeply investigated.
The lipid profile was normal and it was not associated with DA in EA patients.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2025 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.