Aim:  Topoisomerases represent a class of nucleic enzymes involved in the DNA replication, transcription and also chromosome topological formation. Topoisomerase IIa (Topo Iia – gene location 17q21) inhibition promotes cell death and for this reason, it is a target for specific chemotherapy (anthracyclines, podophyllotoxines). Our aim was to investigate the potential prognostic significance of its protein expression in squamous cell carcinomas of the tongue (TSCCs) based on a quantitative, digital image analysis method. Materials and methods:  We analysed immunohistochemically eighty‐seven (n = 87) archival, primary TSCCs using a monoclonal anti‐Topo IIa antibody. A computerised image analysis assay was applied for the evaluation of the results [nuclear labelling index (NLI)]. Survival analysis was also performed. Results:  Topo IIa protein was overexpressed in 48/87 (55.1%) cases. High NLI values were detected in 17/48 (35.4%), whereas moderate levels of expression were detected in 31/48 (64.6%) cases. Statistical significance was not assessed correlating overall protein expression to grade or stage of the examined tumours (P = 0.88, P = 0.73, respectively), but only to the anatomical region (P = 0.04). Cox regression analysis showed that Topo IIa and also the size of the tumours were strongly associated to the survival of the patients (P = 0.01, P = 0.02, respectively). Conclusions:  Topo IIa protein overexpression is a frequent event in TSCCs. Topo IIa may be used as a prognostic factor and also as a basis for targeted chemotherapy strategies in TSCCs. Furthermore, digital image analysis improves the quantification of immunohistochemical stains in an accurate and fast way.

ΣΚΟΠΟΣ: σκοπός της εργασίας είναι να εξεταστεί η έκφραση των αποπτωτικών ογκογονιδίων p53, EGFR, bcl-2 και surviving στο αδενοκαρκίνωμα παγκρέατος.ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΣ: Eξετάστηκαν 115 περιστατικά στο Παθολογοανατομικό Εργαστήριο του Ν.ΑΡΕΤΑΙΕΙΟ κατά την διάρκεια 2001-2010.Εγινε ανοσοιστοχημικός έλεγχος με το σύστημα VENTANA προκειμένου να ελεγχθεί ο τρόπος έκφρασης των ογκογονιδίων. Τα αποτελέσματα συσχετίστηκαν και με τα κλινικοεργαστηριακά δεδομένα των ασθενών.ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ:70 ασθενείς ήταν αντρές , 45 γυναίκες ηλικίας 38-83 έτων(μέσο όρο ηλικίας60 έτη).Οι όγκοι εντοπίζονται κυρίως στη κεφάλη του παγκρέατος (84,3%) με μέση διαμέτρο 0,5-6,5.Ο ανοσοιστοχημικός έλεγχος κατέδειξε τα εξής: STAGE I:22 περιστατικά(19,1%) ήταν θετικά στο p53, 15 στο bcl-2, 5 στο EGFR, ΚΑΙ 3 στη survivn.STAGE II:44 (38,2%), 21 περιστατικά θετικά στο p53, 13 περιστατικά στο bcl-2, 16 περιστατικά στο EGFR και 13 στη survivin. STAGE III:36 περιστατικά (31,3%), 24 περιστατικά θετικά στο p53, 6 στο bcl-2, 25 στο EGFR και 23 στη survivin.STAGE IV:13 περιστατικά(11,3%), 11 περιστατικά ηταν θετικά στο p53, 3 θετικά στο bcl-2, 10 θετικά στο EGFR, 10 θετικά στη survivin.ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: Η έκφραση των p53, EGFR, και survivin ήταν υψηλη στα χαμηλης διαφοροποιησης καρκινώματα κι στα υψηλότερα στάδια που σημάινει ότι αποτελούν δείκτες χαμηλής πρόγνωσης ενώ η ανοσοθετικότητα στο bcl-2 ήταν υψηλή στο στάδιο I και στα καλης διαφοροποίησης καρκινώματα που σημαίνει ότι πρόκειται για δείκτη καλής πρόγνωσης.