Contextualização: A pandemia de 2009 foi causada pelo vírus influenza A(H1N1)pdm09, assim o Ministério da Saúde iniciou a notificação compulsória obrigatória de casos suspeitos e confirmados de Influenza, em 2013 foi iniciada a notificação dos casos de Síndrome Respiratória Aguda Grave. Objetivo: avaliar o perfil do paciente acometido com SRAG. Materiais e métodos: avaliar notificações feitas ao Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) do munícipio de Cascavel - Paraná, durante os anos de 2009 a 2017. As variáveis estudadas foram: idade; sexo; vacina; fatores de risco; antiviral; diagnóstico etiológico; evolução clínica. Resultados: 53% eram do sexo feminino. A média de idade foi 37,2 anos. 72% não receberam vacina. 88% apresentaram tosse. Pneumopatia foi a comorbidade mais frequente, em 6,09%. Fizeram uso de Oseltamivir 76%. 52,4% dos casos foram causados pelo vírus Influenza A. 4% foram a óbito por SRAG. Conclusões: o perfil do paciente acometido pela SRAG em Cascavel, durante os nove anos de estudo, seria: sexo feminino, de até 40 anos, não imunizado contra a gripe, tosse como principal sintoma e pneumopata crônico.

Introdução: o melanoma é o câncer de pele com maior potencial de morbimortalidade; por isso, os cânceres de pele são divididos em melanoma e não-melanoma. Acredita-se que 10% dos casos de melanoma seja hereditário e a identificação desses pacientes permite o diagnóstico precoce e, assim, melhora seu prognóstico. Objetivo: O presente trabalho teve como objetivo relatar um caso de paciente com Melanoma Hereditário. Metodologia: Este estudo de caso utilizou de metodologia qualitativa, descritiva e longitudinal. Resultados: apresentamos o caso de uma paciente feminina que desde os 29 anos faz acompanhamento por melanoma, já apresentou 3 lesões com esse diagnósticos histológico e apresenta história familiar de melanoma e câncer de pâncreas, fechando os critérios diagnósticos para esta síndrome. Conclusão/Considerações finais: o melanoma hereditário aumenta o risco de desenvolver múltiplos melanomas e em idades mais precoces num mesmo paciente. Logo, famílias com esta síndrome devem ser acompanhadas desde idade precoce por Dermatologista ou Cirurgião Oncológico a fim de diagnosticar lesões suspeitas precocemente, para possibilitar uma maior sobrevida com menor morbidade