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Es wird eine neue Methode zur Peptidcyclisierung mit Hilfe von Peptidchlorid‐hydrochloriden als energiereichen Derivaten nach dem Zieglerschen Verdünnungsprinzip beschrieben. Nach Ausarbeitung günstiger Ringschlußbedingungen konnten Cyclohexaglycyl in 11proz. und Cyclo‐di‐ε‐aminocaproyl in 37proz. Ausbeute erhalten werden. Die Darstellung analysenreiner Peptidchlorid‐hydrochloride wird eingehend behandelt. Für die Gewinnung höherer Glycinpeptide erwies sich der Weg über die Carbobenzoxyderivate mit nachfolgender Abspaltung der Schutzgruppe mit HBr/Eisessig vorteilhafter als die Aminierung der Chloracetylpeptide.

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