Ready cleavage of dioxygen and its selective insertion into Rh–alkene bonds occurs in the presence of [{Rh(PhN3Ph)(C8H12)}n] (n=1 and 2). The structure of the resulting dirhodadioxetane complex (see picture) and kinetic measurements support a dimetallic mechanism for this process that occurs with 100 % atom economy.

Three new bis(aryl)triazene ligands, Ar-NNNH-Ar′ [Ar=Ar′=o-C 6 H 4 -CO 2

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Die einfache Spaltung von Disauerstoff und seine selektive Insertion in Rh‐Alken‐Bindungen beobachtet man in Gegenwart von [{Rh(PhN3Ph)(C8H12)}n] (n=1 und 2). Die Struktur des gebildeten Dirhodadioxetankomplexes (siehe Bild) und kinetische Messungen stützen einen Dimetallmechanismus für diesen Prozess, der mit 100 % Atomökonomie abläuft.

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