Es wird ein neuer Syntheseweg für Analoge der C‐terminalen Partialsequenz 6–11 von Physalaemin beschrieben. Diese biologisch aktiven Hexapeptide der allgemeinen Struktur X‐Phe‐Tyr‐Gly‐Leu‐MetNH2 (wobei X = Lys, D‐Lys, Orn, Dbu, Dpr, ϵ‐Acp, β‐Ala) werden durch stufenweise Verknüpfung von Boc‐geschützten Aminosäure‐2, 4, 5‐trichlorphenylestern dargestellt.
Es wird ein neuer Syntheseweg für N‐Acylderivate der C‐terminalen Partialsequenz 6–11 von Physalaemin beschrieben, der zur Herstellung von Acetyl‐ und Trifluoracetyl‐Derivaten angewandt wurde.
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