N‐Cyanguanidinomonothioformiate M[SOCNHC(NH2)NCN] wurden durch Umsetzung von N‐Cyanguanidin mit COS in Gegenwart des entsprechenden Alkalimetallhydroxids hergestellt. Die Verbindungen mit M = K, Rb, Cs und der Methylester wurden mit Elektronenabsorptions‐, 1H‐ und 13C‐NMR‐, Infrarot‐ und Massenspektren charakterisiert.

Die Kristallstruktur der Titelverbindung wurde bestimmt und bis R = 0,0287 verfeinert. K2[S2CN  CN] · H2O kristallisiert rhombisch mit a = 10,336(1) Å, b = 7,862(1) Å, c = 9,882(1) Å in der Raumgruppe Pnma; Z = 4. Die Kristallstruktur besteht aus Kationen‐ und Anionenschichten; das K+−Ion ist durch O‐, N‐ und S‐Atome in Form eines quadratischen Antiprismas koordiniert. 13C‐ und 15N‐NMR‐Daten werden mitgeteilt und diskutiert.

Abstract The crystal structure of dithiomalonediamide (H2C(CS-NH2)2) has been determined. The compound crystallizes in the orthorhombic space group P2nn, No. 34, with a = 4.354(3), b = 7.940(5) and c = 8.458(5) Å. The molecules are connected by S ··· H bridges to form helices along the crystallographic a axes.

Die N‐Hydroxycarbamate wurden aus hydroxylammoniumchlorid, CO2 und dem entsprechenden Hydroxid in Dimethylformamid hergestellt. Bei der Umsetzung von N‐Hydroxycarbamaten mit Alkylbromiden entstehen Ester der N‐Hydroxycarbamidsäure Der Äthylester zersetzt sich bei Zimmertemperatur unter Bildung des Esters der N‐Hydroxycarbamidsäure HON = C(OC2H5)2. Die hergestellten Verbindungen wurden mit verschiedenen Methoden charakterisiert.

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