Die parasitischen Fusarium-Arten der Gruppe Martiella verursachenim Unterschied zu den gefaEparasitischen Welkeerregern der Gruppe Elegans -an ihren Wirtspflanzen lokal begrenzte Faulen und Fufikrankheiten, Die beiden Pilzgruppen scheinen sich auch in der Art der von ihnen gebildeten toxischen Stoffwechselprodukte zu unterscheiden. Unter den Welkeerregern der Gruppe Elegans konnte NISHIMURA (1957, 1958) bei iiber zehn verschiedenen Arten die Bildung von Fusarinsaure feststellen, eines Toxins, das lm Syndrom der Welkekrankheiten von Tomate und Baumwolle eine Rolle spielt (GAUMANN 1957) und das in vivo in erkrankten Pflanzen nachgewiesen werden konnte (KERN und KLUEPFEL 1956, KALYANASUNDARAM und VENKATA RAM 1956). Ferner stellten wir fest, daf? auch der Erreger der Erbsenwelke, Fusarium oxysporum Schl. f. 8 Snyder, Fusarinsaure synthetisiert. Uber die Toxinbildung von Fusarien der Gruppe Martiella ist bisher wenig bekannt. Sie bilden keine Fusarinsaure (NISHIMURA 1958 und eigene Versuche); doch synthetisieren einige ihrer Vertreter eine Gruppe von roten Farbstoffen, deren Auftreten und phytotoxische Wirkung FAHMY (1923) erstmals fur Fusarium solani (Mart.) App. et Wr. beschrieb. Auf Grund antibakterieller Eigenschaften wurde als erster Farbstoff dieser Reihe Javanicin, ein Naphthazarin-Derivat, aus Kulturen von Fusarium javanicum Koorders isoliert (ARNSTEIN, COOK und LACEY 1946, ARNSTEIN und COOK 1947), wahrend RUELIUS und GAUHE (1950) das von Fusarium solani produzierte, mit Javanicin sehr nahe verwandte Fusarubin erstmals in reiner Form darstellten. 1) Den Behorden des Schweizerischen Nationalfonds zur Forderung der wissenschaftlichen Forschung sei fiir die Unterstlitzung dieser Arbeit unser Dank ausgesprochen. Erl. S. WEHRLI danken wir herzlich fur ihre Mitarbeit bei der Durchfiihrung der Versuche.
The purpose of this study was to examine the relationship between the molecular size of lignin in several preparations and extent of degradation (mineralization) by Xanthomonas sp. strain 99. The influence of ligninase pretreatment was also examined. Five synthetic lignins and one t4C-methylated spruce lignin were used. The extent of mineralization to 14CO2 was greatest for the samples containing the most low-molecularweight material, and the low-molecular-weight portions were preferentially (or perhaps solely) degraded. Pretreatment of the five synthetic lignins with crude ligninase increased their molecular size and decreased their degradability by the xanthomonad. Pretreatment of the methylated spruce lignin with crude ligninase caused both polymerization and depolymerization but resulted in a net decrease in bacterial degradability. Our results suggest that the xanthomonad can degrade lignins only up to a molecular weight of 600 to 1,000.
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