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Aus dem Dienon (I) und den Barbitursäuren (II) entstehen in Gegenwart z.B. von Na‐alkanolaten in basenkatalysierter Reaktion die Titelverbindungen (III), die teilweise als Isomerengemische vorliegen und von harzigen Nebenprodukten begleitet werden.

GREWE und OTTO Jahrg. 923-Azu-chinolizidon-~Z)-thion-(4) (XZX) : 3.4g (20.0mMol) IZZa wurdenmit 2.0g(20.6mMol)Kdiumrhodunid und bis zur schwach sauren Reaktion unter Kuhlung rnit athanol. HC1 versetzt. Durch Zugabe von einigen Tropfen Ester wurde das Gemisch wieder schwach alkalisch gestellt und insgesdmt 10 Stdn. unter RuckfluR erhitzt. Nach dem Abkuhlen wurde der fdrblose, krist. Ruckstand abfiltriert.

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