INTRODUÇÃO: síndrome de Zinner é uma malformação genitourinária congênita rara, caracterizada por uma tríade de anomalias composta por cisto de vesícula seminal, obstrução do ducto ejaculatório, e agenesia renal ipsilateral. Em sua maioria é assintomática, especialmente durante a infância. OBJETIVOS:O objetivo deste relato tem por finalidade contribuir com maiores informações em se tratando da Síndrome de Zinner APRESENTAÇÃO DO CASO: CFS, sexo masculino, 69 anos, exame físico sem anormalidades, foi encaminhado ao serviço radiologia, sem queixas, foi realizar tomografia computadorizada de abdome devido um quadro de dor abdominal prévia sendo encontrado cisto da vesícula seminal e agenesia renal, ambos a direita, fechando critérios diagnósticos para síndrome de Zinner. DISCUSSÃO: Cistos congênitos na vesícula seminal associados a anomalias do trato urinário superior ipsilateral são incomuns. Essa condição é denominada síndrome de Zinner. Procedimentos cirúrgicos são o principal tratamento dos sintomáticos, complicados ou pacientes refratários, sendo

A Síndrome de Prader-Willi é um raro distúrbio genético causado pela perda de uma parte do cromossomo 15 paterno, podendo gerar diversos problemas ao paciente, como, hipotonia, hiporreflexia, letargia, dificuldade de sucção, entre outros. OBJETIVOS: Este estudo tem como objetivo demonstrar a variedade de apresentações clínicas da síndrome, sua epidemiologia, fisiopatologia, bem como a importância do diagnóstico e tratamento precoce para que não desencadeia sintomas mais graves. APRESENTAÇÃO DO CASO: Paciente EES, de 2 anos de idade, sexo masculino, natural e procedente de Goiânia, Goiás, com familiares referindo alterações do desenvolvimento neuropsicomotor e comportamentais. Ao exame físico e de imagem foi evidenciado alterações craniofaciais, hipogenitalismo sendo feito o diagnóstico de Prader-Willi. DISCUSSÃO: o tratamento pode ser abordado pela fisioterapia, por cirurgia e por órteses. Entretanto, deve ser considerado o contexto clínico que envolve o paciente com PWS, uma vez que pode existir uma menor densidade óssea e um quadro de hipotonia, dificultando mais o resultado das intervenções. Somado a isso, existe