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Fur 35 Gruppen konstitutionell zusammengehorender Kohlenwasserstoffe, sekundarer Alkohole sowie Chloride, Ketone, Ather, Thioather, Ester, Fettsauren und Dicarbonsauren werden rontgenographisch die ldentitatsperioden im Harnstoff-EinschluBkanal gemessen (Tab. 1). In der Regel ist die je Molekiil beanspruchte Kanalstrecke eine lineare Funktion der Kettengliederzahl. Die Inkremente der C -C-Bindung, der C-O-Bindung, der C -S-Bindung und die in den einzelnen Fallen eingehaltenen zwischenmolekularen Abstande der Gastmolekiile werden errechnet (Tab. 2). Bei den n-Paraffinen und einigen ihrer Substitutionsprodukte entspricht das gefundene C -C-Inkrement demjenigen der maximal gestreckten, ebenen Zickzack-Kette. In den iibrigen Fallen sind die Ketten mehr oder weniger verkiirzt. Die Konformation der verkurzten Ketten ist wahrscheinlich diejenige regularer Wendeln (Abb. 1, 2). Formeln fur Verkurzung und Querschnitt der Ketten und fur die Ganghohe der Wendeln als Funktion des Verdrehungsgrades werden mitgeteilt. -Ester mit ungeradzahligem Alkohol-Rest, insbesondere Methylester, beanspruchen im Kana1 mehr Raum als isomere Ester rnit geradzahligem Alkohol-Rest, insbesondere Athylester (Abb. 3). Entgegen der Erwartung ist die Gitterenergie der dichter gepackten Addukt-Kristalle der zuletzt genannten Ester geringer als diejenige der weniger dichten. -Bei den Addukten der Dicarbonsauren ist die je Gastmolekiil beanspruchte Kanalstrecke erst von derHeptadecandisaure an annahernd proportional der Kettengliederzahl. Bei den niedrigeren Homologen ist die Funktion nicht stetig. Die beiden Carboxyl-Gruppen veranlassen Verankerung der Molekiile an bestimmten Stellen des EinschluBgitters, so daB ganzzahlige Molverhaltnisse anstatt der statistisch zu erwartenden erzwungen werden. Viele der Dicarbonsauren bilden auBer hexagonalen EinschluBverbindungen rnit Harnstoff auch Molekul-Verbindungen im Molverhaltnis 1 : 2 und 1 : 1. -Die Ketten von n-Paraffinen (C9-C14) und Cyclohexylalkanen sind in den EinschluBverbindungen rnit Thioharnstoff gegenuber denjenigen rnit Harnstoff stark verkiirzt. Fur Harnstoff-Addukte von 1.3-Diglyceriden werden Molverhailtnisse gefunden, die dem zu erwartenden Platzbedarf der gestreckten Molekiile entsprechen. The Lengths of Molecules in Inclusion Channels of Urea and ThioureaThe lengths of guest molecules in urea inclusion channels have been determined by X-ray measurements for homologous series of 35 groups of the following compounds : various types of hydrocarbons, secondary alcohols and chlorides, ketones, ethers, thioethers, esters, carboxylic and dicarboxylic acids and their esters (table 1). As a rule, the channel length occupied by a molecule is a linear function of the number of C atoms in the chain. Incre-*) Herrn Professor Dr. B. Timm zum 60. Geburtstag gewidmet.

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α‐(2‐Nitro‐4‐methylphenylazo)‐acetoacetanilid zählt unter dem Namen Hansagelb G® ) zu den wichtigsten Gelbpigmenten. Die Aufklärung seiner Struktur mit Hilfe der Röntgenkristallstrukturanalyse gelang auf dem Umweg über das isomorphe α‐(2‐Nitro‐4‐chlorphenylazo)‐acetoacetanilid. Das Molekül wird durch intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen in der energetisch günstigsten Konformation festgehalten. Hierbei entsteht ein planares Resonanzsystem, welches den Farbstoffcharakter der Verbindung bewirkt.

Summary. X-ray structure analysis of the title compound (I) is reported. The results are interpreted to predict formation of anti-tricyclo[4.4.01~6.O7~12]-1,4,7,1O-tetraethoxycarbony1-3, 6,9,12-tetrahydroxy-dodeca-3,9-diene on UV.-irradiation of solid (I). [4], and inspection of the molecular packing in the crystal with regard to possible topochemical reactions [5] suggested the possibility of photodimerization in the triclinic modification.Recrystallization of the title compound (DESS, I) from different solvents yielded only triclinic crystals. In order to understand their susceptibility to topochemical reactions and to obtain precise geometric parameters for the DESS molecule, the present X-ray structure determination was performed. It promised, moreover, an insight into the structure of the eventual photoproducts.