The objective of this study is to evaluate the cryopreservation of Chlorella vulgaris using different substances. The C. vulgaris was cultured in medium MH, the microalgae were grown under a 12:12 h light: dark photoperiod, illumination with 40 W led lamps, and a controlled temperature of 28±1 ºC. C.vulgaris was cultured for 15 days and the culture was aliquoted into 3-mL cryogenic tubes. The 3-mL aliquot was centrifuged, the supernatant was discarded, and the pellet was resuspended in different cryoprotectant solutions, T1-PVS1, T2-PVS2, T3-PVS2 (1% phloroglucinol), T4 (2 M glycerol), and T5 (5% methanol). The samples were rapidly frozen in liquid nitrogen (-196 °C) and analyzed after 15, 150, and 300 days of freezing. Cell viability was determined in cultures grown for 20 days. The only effective treatment was T5, which promoted the growth of thawed cultures in both solid and liquid media. After 15 days of freezing in liquid nitrogen and 20 days of culture growth, the number of viable and nonviable cells was 3.42±0.72 × 107 and 0.06±0.009 × 107, respectively, and viability was 98.2%. Similar values were obtained after 150 and 300 days of freezing: 2.17±0.15 × 107 and 2.35±0.18 × 107 viable cells, 0.05±0.02 × 107 and 0.10±0.02 × 107 nonviable cells, and viability of 97.6% and 95.8%, respectively. The cryopreservation protocol for microalgae C. vulgaris using 5% methanol was effective; therefore, it is possible to maintain this strain under axenic conditions in liquid nitrogen for long periods.
<p>A semente de soja apresenta, cerca de 20% da sua massa seca em óleo e 40% em proteína. Esse teor de óleo pode sofrer influência perante as condições ambientais durante o enchimento das sementes, produzindo modificações na sua composição bioquímica. Em condições de cultivo <em>in vivo </em>é difícil controlar esse fator. Nesse sentido, o cultivo <em>in vitro </em>vem auxiliar a pesquisa, pois a semente fica isolada da planta mãe em ambiente controlado. O objetivo deste trabalho foi avaliar os teores de óleo das cultivares BRS 184 e BRS 282 cultivadas <em>in vitro </em>e <em>in vivo</em>. O cultivo <em>in vivo </em>ocorreu em casa de vegetação em vasos com a coleta de sementes no estádio R8, e o cultivo <em>in vitro</em>, em laboratório, utilizando sementes imaturas removidas da planta mãe no estádio R5 e cultivadas em meio de cultura líquido contendo 20 mM, 40 mM e 60 mM de glutamina, e concentração de sacarose de 204,5 mM, com agitação constante por oito dias à temperatura de 25 ± 0,2 ºC. Decorrido o tempo para o cultivo <em>in vitro </em>foi avaliado o ganho de massa de matéria fresca das sementes, e após, em ambos os experimentos, foi determinado o teor de óleo para o cultivo em R5, e para R8. O acúmulo de óleo nas sementes de soja apresenta interações complexas, variando entre genótipo e condições ambientais tanto no cultivo <em>in vivo </em>quanto <em>in vitro. </em>Há correlação positiva entre ganho de massa e teor de óleo nas sementes. </p><p><strong> </strong></p>
<p>A semente de soja apresenta, cerca de 20% da sua massa seca em óleo e 40% em proteína. Esse teor de óleo pode sofrer influência perante as condições ambientais durante o enchimento das sementes, produzindo modificações na sua composição bioquímica. Em condições de cultivo <em>in vivo </em>é difícil controlar esse fator. Nesse sentido, o cultivo <em>in vitro </em>vem auxiliar a pesquisa, pois a semente fica isolada da planta mãe em ambiente controlado. O objetivo deste trabalho foi avaliar os teores de óleo das cultivares BRS 184 e BRS 282 cultivadas <em>in vitro </em>e <em>in vivo</em>. O cultivo <em>in vivo </em>ocorreu em casa de vegetação em vasos com a coleta de sementes no estádio R8, e o cultivo <em>in vitro</em>, em laboratório, utilizando sementes imaturas removidas da planta mãe no estádio R5 e cultivadas em meio de cultura líquido contendo 20 mM, 40 mM e 60 mM de glutamina, e concentração de sacarose de 204,5 mM, com agitação constante por oito dias à temperatura de 25 ± 0,2 ºC. Decorrido o tempo para o cultivo <em>in vitro </em>foi avaliado o ganho de massa de matéria fresca das sementes, e após, em ambos os experimentos, foi determinado o teor de óleo para o cultivo em R5, e para R8. O acúmulo de óleo nas sementes de soja apresenta interações complexas, variando entre genótipo e condições ambientais tanto no cultivo <em>in vivo </em>quanto <em>in vitro. </em>Há correlação positiva entre ganho de massa e teor de óleo nas sementes. </p><p><strong> </strong></p>
Cropping energetic plants could provide soil protection, additional incomes to farmers and suppress weed development without loss of food production. It also contributes to the development of no-tillage cultivation in agroecological farming system. Energetic plants such as: sunflower, crambe, canola and safflower were evaluated in no-tillage agroecological farming in autumnal planting, after soybean crop. Higher plant heights were observed in sunflower, flowering [46 days after emergency (dae)] and harvest (108 dae) was first observed in crambe plants. Intermediate earliness was observed in the sunflower (61 and 136 dae, respectively). Biomass was found greater in the sunflower compared to safflower or canola. Intermediate values were obtained for crambe plants. Greater grain and oil yields were found in descending order in sunflower, crambe, canola and cartamo. Despite the drought period occurred during crop development, sunflower and crambe yields were similar or even higher to means, than yields of these same crops in conventional fields in Brazil. Sunflower and crambe were the best options to take part in succession/rotation system after soybean spring/summer crop.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2025 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.