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Aus a-Oxy-, r-Ha.logcn-, z-Amino-und untcr reduzierenilen Bedingungen auch aus a-Isonitroso-ketonen entstehsn mit. Formamid 4.5-suhstituierte Iinidazole. Formamid dient ini t'bemcliul3 gleichzeitig als Losungsmitt,el.Bei der Ausarbeitung der Xanthin-Synthese aus Harnsiiure') waren wir auf die giinstigen Eigenschaften des Formamids aufmerksam geworden. Formamid diente dabei als Losungsmittel und bewirkte zugleich Ringoffnung, Formylierung und erneutcn R,ingschluB. In anderen Fallen ist Formamid weiterhin in der Lage, aminierend zu wirken, wie bei der Saureamid-Synthese narh

Aus Säureamid‐Phosphoroxychlorid‐Komplexen und Aminen werden Amidine hergestellt. N.N′‐Substituierte Harnstoffe und Amine ergeben in Gegenwart von Phosphoroxychlorid Guanidine. Aus Amidchloriden und Alkoholaten lassen sich Amidacetale gewinnen. Lactame erleiden in Gegenwart von Phosphoroxychlorid eine Selbstkondensation. Verbindungen mit aktiver Methylengruppe setzen sich mit Säureamid‐Phosphoroxychlorid‐Addukten zu Aminomethylen‐Verbindungen um.

Die Reaktionsfähigkeit gegenüber methylenaktiven Verbindungen nimmt in der Reihenfolge Formamidin, substituierte Formamidine, Orthoameisensäure‐ester, Dimethylformamid‐diäthylacetal (Amidacetal), Bis‐ dimethylamino‐methoxy‐methan (Aminalester) zu.

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