Das Dimethylammonium-Salr 1 der Titelverbindung 2 wurde durch Umsetzung von MeP(NMe,), mit H,S erhalten. Eine Losung der freicn Siure 2 konnte durch Ionenaustausch, deren Natriumsalz durch Neutralisation der Slurelosung gewonnen werden. NMR-Daten der Verbindungen werden angegeben. 1 rersetzt sich thermisch unter Entbindung von HNMe, und H,S. wobei das Dimethylammonium-Salz der (Dimethylamido)mcthyldithiophosphonsdure ( 5 ) als Zwischenprodukt gebildet wird. Formation of Methyldithiophosphinic Acid and Its SaltsThe dimethylammonium salt 1 ofthe title compound 2 has been obtained from the reaction of MeP(NMe,), with H,S. A solution of the free acid 2 and its sodium salt was prepared by ion exchange followed by neutralization. NMR data of the compounds are given. On heating or storing at room temperature 1 decomposes with evolution of HNMe, and H,S yielding the dimethylammonium salt of (dimethylamido)methyldithiophosphonic acid ( 5 ) as an intermediate.

Eine frühere Untersuchung2) fortsetzend konnten wir am Beispiel der Methylverbindungen bestätigen, daß Dialkylchlorphosphane mit tertiären und sekundären Phosphanen unter Bildung von Penta‐ und Tetraalkyldiphosphonium‐chloriden ([P2R5H]+Cl− [P2R4H]+Cl−) reagieren, während primäre Phosphane polymere oder cyclische Phosphane (PR)n und Dialkylphosphonium‐chloride [R2PH2]+Cl‐ ergeben. Phosphan, PH3, wird in polymeres Phosphan (PH)x umgewandelt.

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Frühere Untersuchungen fortsetzend ,wird am Beispiel der Methylverbindungen bestätigt, daß Dialkylchlorphosphine wie (III) mit tert. und se Phosphinen (II) unter Bildung von Penta‐ und Tetraalkyldiphosphoniumchloriden (I reagieren, während prim. Phosphine wie (IVa) polymere oder cyclische Phosphine (VIa) neben Dialkylphosphoniumchloriden (V) ergeben.