It is shown that pyrazoles and indazoles undergo photochemical bond‐switching.

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Auch 5-Methyl-3-hydroxy-isoxazol (6), 2%: = 206 nm, dessen Herstellung bisher nicht gegliickt war3) und wofur wir im experimentellen Teil eine ergiebige und einfache Synthese beschreiben4), liess sich photochemisch zu 5-Methyl-2 (3 H)-oxazolon (7) umlagern (NMR.-spektroskopische Analyse). Die laufende Analyse der Belichtungsprodukte von 4,5-Dimethyl-3-hydroxy-isoxazol (8) [lo] zeigte, dass das Ausgangsmaterial nach zwei Stunden verschwunden war, ohne dass das erwartete 4,sDimethyl-2 (3H)-oxazolon (9) nachgewiesen werden konnte. Letzteres, hergestellt nach [ll], verharzte bei gleichartiger Belichtung innerhalb einer Stunde ; das Auftreten von 9 als Zwischenprodukt in der Photolyse von 8 kann daher nicht rnit Sicherheit ausgeschlossen werden. Muscimol(2) gab in wasseriger Losung rnit UV.-Licht ein Reaktionsprodukt, das nach NMR.-und dunnschichtchromatographischer Analyse neben 50% Ausgangsmaterial ca. 15% 5-Aminomethyl-2 (3H)-oxazolon (4), 30% 5-Hydroxymethyl-3-hydroxy-isoxazol(5) und ca. 5% nicht identifiziei-te Anteile enthielt. Bei der Bestrahlung von Muscazon (3) in Wasser liess sich eine Ruckbildung in Ibotensaure (1) nicht feststellen.

[7] auf anderem Wege bereitet worden ist. Das NMR.-Spektrum steht mit der Struktur in Einklang, ebenso wie dasjenige des Photoproduktes 1 mit der hierfur vorgeschlagenen Struktur des 9,9'-Biacridans ,).

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