Context. Large sub-Neptunes are uncommon around the coolest stars in the Galaxy and are rarer still around those that are metal-poor. However, owing to the large planet-to-star radius ratio, these planets are highly suitable for atmospheric study via transmission spectroscopy in the infrared, such as with JWST. Aims. Here we report the discovery and validation of a sub-Neptune orbiting the thick-disk, mid-M dwarf star TOI-2406. The star’s low metallicity and the relatively large size and short period of the planet make TOI-2406 b an unusual outcome of planet formation, and its characterisation provides an important observational constraint for formation models. Methods. We first infer properties of the host star by analysing the star’s near-infrared spectrum, spectral energy distribution, and Gaia parallax. We use multi-band photometry to confirm that the transit event is on-target and achromatic, and we statistically validate the TESS signal as a transiting exoplanet. We then determine physical properties of the planet through global transit modelling of the TESS and ground-based time-series data. Results. We determine the host to be a metal-poor M4 V star, located at a distance of 56 pc, with properties Teff = 3100 ± 75 K, M* = 0.162 ± 0.008M⊙, R* = 0.202 ± 0.011R⊙, and [Fe∕H] = −0.38 ± 0.07, and a member of the thick disk. The planet is a relatively large sub-Neptune for the M-dwarf planet population, with Rp = 2.94 ± 0.17R⊕ and P= 3.077 d, producing transits of 2% depth. We note the orbit has a non-zero eccentricity to 3σ, prompting questions about the dynamical history of the system. Conclusions. This system is an interesting outcome of planet formation and presents a benchmark for large-planet formation around metal-poor, low-mass stars. The system warrants further study, in particular radial velocity follow-up to determine the planet mass and constrain possible bound companions. Furthermore, TOI-2406 b is a good target for future atmospheric study through transmission spectroscopy. Although the planet’s mass remains to be constrained, we estimate the S/N using amass-radius relationship, ranking the system fifth in the population of large sub-Neptunes, with TOI-2406 b having a much lower equilibrium temperature than other spectroscopically accessible members of this population.

This study was carried out on 11 Chinese and 12 Japanese silkworm strains maintained by the Center for the Technological Development of Sericulture (CDTS) germplasm bank, located in Pereira, Colombia. The goals were to determine the genetic population structure of the two groups and the association between molecular markers (AFLPs) and important productivity characters. Group analysis showed the separation of the strains according to their geographic origin. The molecular markers and the productivity characters were correlated by multiple variance analysis. The analysis permitted the identification of molecular markers associated with the cocoon weight or the shell weight separately. Some markers were associated with both characters.

Introducción. Los polimorfismos en el gen ApoE se han examinado en el síndrome de Down debido a la relación existente de la isoforma E4 con la demencia de tipo Alzheimer que aparece en los individuos con síndrome de Down. Objetivos. Determinar los polimorfismos en el gen ApoE en individuos con síndrome de Down y sus progenitores, y buscar su asociación. Materiales y métodos. Mediante PCR-RFLP, se analizaron los polimorfismos del gen ApoE en 134 individuos jóvenes con síndrome de Down, 87 madres y 54 padres del eje cafetero, y se compararon con una población control de 525 individuos sanos. Resultados. El alelo APOEε3 y el genotipo ε3/ε3 fueron los más frecuentes en todas las poblaciones. La frecuencia alélica de APOEε2 es muy baja y ε2/ε2 está ausente en las poblaciones con síndrome de Down y sus progenitores. El alelo APOEε4 fue más frecuente en individuos con síndrome de Down que en el resto de poblaciones analizadas. Al comparar las frecuencias alélicas y genotípicas entre las poblaciones con síndrome de Down y los progenitores con la población control, mediante la χ 2 de Pearson y los odds ratios por la prueba exacta de Fisher, no se encontraron diferencias estadísticamente significativas. Conclusiones. No se encontró asociación entre los polimorfismos del gen ApoE y el síndrome de Down. Es posible que el tamaño de la muestra o las influencias étnicas hubieran afectado estos resultados. Es necesario hacer otros estudios en poblaciones colombianas y evaluar la asociación con otros genes que se encuentran relacionados con la enfermedad de Alzheimer.Palabras clave: apolipoproteínas E, síndrome de Down, enfermedad de Alzheimer, alelos, genotipo, Colombia. APOE gene polymorphisms associated with Down syndrome in Colombian populationsIntroduction. Gene APOEε4 allele polymorphisms have been examined in Down syndrome because of the relationship between (a) the E4 isoform and (b) the type of Alzheimer's dementia that appears in individuals with Down syndrome. This isoform is considered a risk factor for Alzheimer´s disease development and has been associated with early death in Down syndrome. Objectives. The polymorphisms in the APOE gene were characterized for Down syndrome individuals and their parents, in order to detect associations between the APOE polymorphisms and Down syndrome. Materials and methods. APOE gene polymorphisms were detected by RFLP-PCR and analyzed in 134 young individuals with Down syndrome, 87 mothers and 54 fathers, residents of the departments of Quindío and Risaralda, Colombia. The controls were 525 healthy individuals. Results. The APOEε3 allele and ε3/ε3 genotype were most frequent in all the populations (83-90% and 70-78%). The allelic frequency of APOEε2 was very low and ε2/ε2 (3-7%) was absent in Down syndrome and their parents. The allele APOEε4 was more frequent (11% vs. 9%) in Down syndrome individuals than in the controls. Comparing the allelic and genotypic frequencies between the populations with Down syndrome and their parents with the controls using Pearson χ 2 test and Fisher'...

El gusano de seda Bombyx mori se caracteriza por presentar una amplia variabilidad en los caracteres de productividad y desarrollo los cuales presentan herencia poligénica. Muchos caracteres morfo-bioquímicos de gusano del seda se han asociado con marcadores moleculares como los RFLPs y los RAPDs mapeándose en diferentes grupos de ligamiento. Sin embargo, se ha prestado poca atención a la definición de su verdadera función dentro del organismo completo. Para llevar a cabo una aproximación preliminar a este problema, se evaluaron cinco combinaciones de iniciadores AFLPs con un total de 302 bandas sobre el ADN genómico de 16 líneas de gusano de seda de origen japonés y chino. Dichas líneas presentaban diferentes características de productividad como peso de capullo y de corteza lo que permitió su discriminación en grupos definidos de alta y baja productividad. Los datos de productividad y la información de los marcadores moleculares para cada una de las líneas fueron correlacionados mediante análisis de varianza múltiple. Estos análisis se realizaron con los marcadores agrupados de acuerdo con las combinaciones de iniciadores utilizados. La significancia se fijó en el 95%. Se eliminaron los marcadores que tenian una presencia o ausencia menor al 5%. Para los restantes se asignó una cota de la varianza en base a la cual se determinó la significancia del marcador. Se identificaron marcadores asociados estadísticamente con peso de capullo y de corteza separadamente, al igual que algunos marcadores asociados con ambos caracteres de productividad.