Recebido em 5/8/03; aceito em 18/2/04; publicado na web em 17/6/04 THE SUPPORTING ELECTROLYTE AND ITS MULTIPLE FUNCTIONS ON ELECTRODE PROCESSES. The aim of this work is to present the principal properties and applications of supporting electrolytes (SE) to students, teachers and researchers interested in electrode processes. Different aspects are discussed including the importance of SE in maintaining constant the activity coefficients and the diffusion coefficients and reducing the transport number of electroactive species. Its effect on the electrochemical kinetic parameters is also presented.Keywords: electrochemistry; supporting electrolyte; electrode processes. INTRODUÇÃOO eletrólito suporte é utilizado com frequência por pesquisadores e professores que se dedicam a estudos de interfaces metal-solução eletrolítica. A sua importância pode ser encontrada na abordagem de aspectos termodinâmicos, na descrição de modelos e no estudo de cinética eletroquímica, nas propriedades elétricas de eletrólitos e em transporte de massa em soluções eletrolíticas [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14] . O que se constata, entretanto, é a quase ausência, na literatura, de um artigo ou capítulo de livro em que se discuta a larga aplicabilidade do eletrólito suporte, bem como os cuidados em sua escolha. Exceção se faz ao capítulo descrito por Sawyer et al. 10, em seu livro Experimental Electrochemistry for Chemists, onde são enfatizados aspectos eletroanalíticos.Este trabalho é dirigido a todos aqueles que se dedicam ao ensino de graduação e à pesquisa nas áreas de Eletroquímica e Eletroanalítica, e, em particular, aos estudantes que fazem iniciação científica ou pós-graduação nestas áreas.Alguns conceitos relacionados ao tema deste trabalho, para não alongar o texto, não foram abordados detalhadamente, mas podem ser encontrados nas referências citadas. Admite-se que o leitor, para um bom entendimento do artigo, esteja familiarizado com fundamentos de termodinâmica química 15,16 , da dupla camada elétrica [1][2][3][4][5] , da cinética eletroquímica [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14] , da condução iônica 15,16 e do transporte de massa em eletrólitos 4,5,8 . Este trabalho tem como objetivos conceituar o eletrólito de suporte, apresentar sugestões sobre a escolha adequada do mesmo, enumerar e discutir suas múltiplas funções e dar exemplos ilustrando os efeitos de sua adição a sistemas eletroquímicos. Alguns destes exemplos podem servir de sugestões a educadores na utilização em laboratórios didáticos ou experimentos demonstrativos.É importante salientar que este trabalho se refere a eletrodos com dimensões convencionais, isto é, superiores a 50 µm. A discussão não incluirá o emprego de microeletrodos ou ultramicroeletrodos.Neste caso, as densidades de corrente muito elevadas geram, na vizinhança do eletrodo, devido aos processos faradaicos, uma variação muito grande na concentração de íons. Em conseqüência, o papel desempenhado pelo eletrólito suporte precisa ser tratado de forma diferente. Recomenda-se aos l...

RESUMO-O presente trabalho baseia-se na avaliação dos potenciais de corrosão do aço inoxidável AISI 430 em meio corrosivo de ácido clorídrico (HCl) em diferentes concentrações, a partir da medição dos potenciais de circuito aberto (Eca), utilizando o eletrodo de calomelano saturado (ECS) como eletrodo de referência. As placas de aço foram previamente tratadas com banhos passivantes de ácido nítrico (HNO3), dicromato de potássio (K2Cr2O7) e uma mistura das duas soluções, sendo então decapadas quimicamente em solução de nital (mistura de álcool etílico e ácido nítrico) e colocadas no meio corrosivo até a estabilização dos potenciais. Os potenciais de corrosão (Ecorr) obtidos foram comparados aos de placas de aço tratadas sob as mesmas condições de passivação, porém substituindo a etapa de decapagem química pelo lixamento manual. Foram obtidos os valores de Ecorr para cada situação, bem como os limites de passivação. Verificou-se que a decapagem química fornece resultados muito próximos aos do lixamento manual para o aço AISI 430 passivado com HNO3 até a concentração de 0,30 mol.L-1 de HCl. Para placas passivadas com K2Cr2O7, verifica-se a eficiência da decapagem química pelo aumento do limite de passivação do aço de 0,10 para 0,30 mol.L-1 de HCl. Os melhores resultados foram obtidos para o aço passivado com a mistura de HNO3 e K2Cr2O7, obtendo-se a melhora do limite de passivação de 0,30 para 0,50 mol.L-1 de HCl e valores de Ecorr mais positivos. 1. INTRODUÇÃO O aço se faz presente em todo o cotidiano, e é empregado intensivamente desde maquinários simples até construções industriais de grande porte, sendo um material de grande importância devido às suas propriedades como a resistência mecânica, a ductilidade e o baixo custo de produção, conforme estudado por Santos (2016). No entanto, os aços são suscetíveis à corrosão, a qual gera grandes prejuízos ao ocasionar falhas no material, e por serem difíceis de detectar seu início, sendo percebidas apenas em estágios avançados, assim como verificado por Ma (2012). Devido a isto, surge a necessidade de se realizar estudos que visem proteger a superfície dos aços e reduzir a velocidade de corrosão sobre eles (inclusive nos aços inoxidáveis, os quais possuem resistência à corrosão elevada, porém são suscetíveis a determinados meios corrosivos), utilizando técnicas como a passivação.