Bovine tuberculosis (bTB), caused by Mycobacterium bovis (M. bovis), is a serious re-emerging disease in both animals and humans. The evolution of the Multi- and Extensively drug-resistant M. bovis strains (MDR-TB and XDR-TB) represents a global threat to public health. Worldwide, the disease is responsible for great economic losses in the veterinary field, serious threat to the ecosystem, and about 3.1% of human TB cases, up to 16% in Tanzania. Only thorough investigation to understand the pathogen's epidemiology can help in controlling the disease and minimizing its threat. For this purpose, various tools have been developed for use in advanced molecular epidemiological studies of bTB, either alone or in combination with standard conventional epidemiological approaches. These techniques enable the analysis of the intra- and inter-species transmission dynamics of bTB. The delivered data can reveal detailed insights into the source of infection, correlations among human and bovine isolates, strain diversity and evolution, spread, geographical localization, host preference, tracing of certain virulence factors such as antibiotic resistance genes, and finally the risk factors for the maintenance and spread of M. bovis. They also allow for the determination of epidemic and endemic strains. This, in turn, has a significant diagnostic impact and helps in vaccine development for bTB eradication programs. The present review discusses many topics including the aetiology, epidemiology and importance of M. bovis, the prevalence of bTB in humans and animals in various countries, the molecular epidemiology of M. bovis, and finally applied molecular epidemiological techniques.

No abstract

The comet assay can be used to assess genetic damage, but heterogeneity in the length of the tails is frequently observed. The aims of this study were to evaluate genetic damage and heterogeneity in the cervical nuclei and lymphocytes from patients with different levels of dysplasia and to determine the risk factors associated with the development of cervical cancer. The study included 97 females who presented with different levels of dysplasia. A comet assay was performed in peripheral blood lymphocytes and cervical epithelial cells. Significant genetic damage (P ≤ 0.05) was observed only in patients diagnosed with nuclei cervical from dysplasia III (NCDIII) and lymphocytes from dysplasia I (LDI). However, the standard deviations of the tail lengths in the cervical nuclei and lymphocytes from patients with dysplasia I were significantly different (P ≤ 0.0001) from the standard deviations of the tail lengths in the nuclei cervical and lymphocytes from patients with DII and DIII (NCDII, NCDIII and LDII, LDIII), indicating a high heterogeneity in tail length. Results suggest that genetic damage could be widely present but only manifested as increased tail length in certain cell populations. This heterogeneity could obscure the statistical significance of the genetic damage.

Introducción. Las úlceras venosas de extremidades inferiores muestran una incidencia de 2.5 millones de casos anuales en los Estados Unidos y una prevalencia de 22 por cada 100 personas. Además son recurrentes, incapacitantes y repercuten en forma severa para la deambulacion. Un medicamento utilizado en casos de epilepsia, el Difenilhidantoinato de sodio (DFH-Na), puede favorecer la cicatrización de las úlceras venosas. Material y métodos. Seleccionamos 20 pacientes que presentaron ulceración de la pierna con diagnostico de secuela postflebitica, a 10 de esos pacientes se les aplico diariamente DFH-Na, por vía tópica y por espacio de 2 a 3 meses en las úlceras, previo aseo con agua y jabón. Los diez pacientes restantes correspondieron al grupo testigo que recibió tratamiento convencional (agua y jabón. Se evaluaron parámetros generales en los 20 pacientes (sexo, edad, ocupación, antecedentes sobre anticonceptivos, patologías asociadas, tiempo de aparición de la úlcera, recidivas), así como toma s de biopsias, fotografías y mediciones planimétricas al inicio y final del tratamiento. Resultados. Al final del tratamiento observamos que el 40% de los pacientes respondió al DFH-Na como inductor de la cicatrización y ninguno al tratamiento ordinario. En el primer grupo se desarrolló tejido de granulación y desplazamiento epitelial hacia las soluciones de continuidad de la piel. Conclusiones. La aplicación tópica del DFHNa, como recurso farmacológico para la cicatrización de úlceras venosas resulta favorecedor por disminuir el tiempo de curación y disminución en el costo del tratamiento.

Se determinó la variabilidad genética de las cepas de S. aureus aisladas de algunos casos de mastitis bovina. Se muestrearon 335 vacas de 27 establos en 10 municipios del estado de Jalisco. Las cepas de S. aureus se identificaron a partir de muestras de leche de cada glándula mamaria de cada vaca, las cuales se cultivaron en agar sangre y con base a las características del cultivo, las pruebas bioquímicas, y finalmente su confirmación molecular mediante PCR. La variación genética en las cepas identificadas se obtuvo con la técnica de electroforesis de campos pulsados. Las imágenes de los geles se analizaron mediante el software Bionumerics®. Se diagnosticó con la prueba de California un 2.26% de mastitis clínica y un 40.45% de mastitis subclínica. Se registró una frecuencia de aparición de S. aureus del 9.8% del total de las glándulas muestreadas. Se observó una variación genética de 14.9%. Las 32 cepas analizadas se agruparon en pulsotipos con 95% o más de similitud genética, resultando 12 pulsotipos. Se concluye que existe gran diversidad en la variabilidad genética de cepas de S. aureus de diferentes establos del estado de Jalisco y una gran similitud genética de cepas dentro de cada establo. Palabras clave: Staphylococcus aureus, tipificación, frecuencia de mastitis, variación genética, electroforesis de campos pulsados.