No abstract

No abstract

Die Reaktion des Pentafluorbenzoesäureesters (I) mit Phenyl‐MgBr (II) in Di‐ äthyläther bei 20°C liefert neben dem Carbinol (III) und Pentafluorbenzoesäurephenylester den phenylierten Ester (IV).

Durch Kondensation des Acetophenons (I) mit den Arylaminen (II) in Gegenwart von K2CO3 in siedendem Dioxan oder in Abwesenheit eines Lösungsmittels bei 125‐150°C werden die Arylaminoacetophenone (III) dargestellt; als Nebenprodukte fallen entsprechende 2,4‐Bis‐[arylamino]‐acetophenone an.