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Das Norbornadien (II) reagiert mit J Cl (in Eisessig bei 20°C) bzw. Jod (bei 100°C) zu den trans‐Dihalogenderivaten (I) (Ausbeute 33 bzw. 50%), mit BrF (in Di‐ äthyläther bei ‐70 bis 0°C) bzw. BrCl (in Chloroform bei 40°C) zu den Dihalogeniden (III) (80 bzw. 86%).

Mit Hilfe seiner NMR‐Spektren wird die Struktur des Tosyl‐nitrovinyl‐imidazols (I) aufgeklärt.

Eine 10tägige Oxidation des Barrelens (I) mit Perbenzoesäure in Chloroform bei 5°C liefert ein Gemisch der Epoxide (II) (Ausbeute 58%) und (III) (36%).