Резюме:Цель. Сравнительная оценка эффективности лечения хронических форм периодонтитов с применением новой технологии трансканальной лазерной беспигментной фотоабляции и классических классических хирургических методик лечения периапикальных поражений с проведением одонтосохраняющих операций. Материалы и методы. Лечение проводили у 40 пациентов с хроническими периодонтитами на 64 зубах. Всех пациентов поделили на 2 группы -основную и сравнению по 20 в каждой. В основной группе проводили лечение с применением трансканальной лазерной фотоабляции, в группе сравнения с применением хирургических одонтосохраняющих методик. Оценивали ближайшие и отдаленные результаты лечения по клиническим и рентгенологическим признакам. Результаты. В основной группе с применением новой технологии лазерной трансканальной фотоабляции на 3 сутки пациенты отмечали наличие боли в 3,3 раза меньше, наличие гиперемии в 6,4 раз меньше, наличие отека в 5,3 раза меньше, чем в группе сравнения с применением традиционных хирургических методик лечения. Рентгенологически через 12 месяцев после лечения в основной группе полное восстановление отмечалось в 1,46 раз в большем количестве наблюдений, чем в контрольной группе. Выводы. Проведенные нами клинико-рентгенологические исследования подтверждают целесообразность применения трансканальной лазерной фотоабляции при лечении хронических периодонтитов.Ключевые слова: хронический периодонтит, лазерная беспигментная фотоабляция, диодный лазер.

Calvarial doughnut lesions (CDL) with bone fragility with or without spondylometaphyseal dysplasia (MIM: #126550) is a rare autosomal dominant skeletal disorder characterized by low bone mineral density, spinal and peripheral fractures, and specific sclerotic lesions of the cranial bones. In the current classification of skeletal disorders, the disease is included in the group of bone fragility disorders along with osteogenesis imperfecta. The disease is caused by pathogenic variants in the SGMS2 gene, the protein product of which is sphingomyelin synthase 2, which primarily contributes to sphingomyelin (SM) synthesis—the main lipid component of the plasma membrane essential for bone mineralization. To date, 15 patients from eight families with CDL with bone fragility have been described in the literature, and a recurrent variant c.148C>T (p.Arg50Ter) in the SGMS2 gene has been identified, which was found in patients from six families. We diagnosed the disease in 11 more patients from three unrelated families, caused by the same heterozygous nonsense variant c.148C>T (p.Arg50Ter) in the SGMS2 gene. Our results show wide interfamilial and intrafamilial phenotypic variability in patients with a detected recurrent variant in the SGMS2 gene, the presence of which must be taken into consideration in the diagnosis of the disease. The primary analysis of this variant will contribute to optimal molecular genetic diagnostics, which can reduce diagnostic costs and time.