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Die schwarzen Verbindungen Ba3B3+Ru2O9 kristallisieren für B3+ = La, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, und Y in einer hexagonalen BaTiO3‐Struktur (6 L; Sequenz (hcc)2) mit geordneter Verteilung (1:2 Ordnung) von B3+ und Ruthenium (BO6‐Einzeloktaeder; Ru2O9‐Doppelgruppen). Die mittlere Wertigkeit des Rutheniums liegt stets bei +4,5. Die Eigenschaften werden mit denjenigen anderer isotyper Stapelvarianten Ba3B3+M24,5+O9 (M2 = IrRu, Ir2 und PtRu) sowie Ba3B2+M25+O9 (M = Ru, Ir) verglichen. Die Ergebnisse von Aktivitäts‐Tests über die Wirksamkeit von edelmetallhaltigen Sauerstoffperowskiten bei der Oxydation von CO bzw. CHx sowie der Reduktion von NOx werden mitgeteilt.

Die Verbindungen Ba3SmRu2O9, Ba3SmIrRuO9 und Ba2InIrO6 besitzen eine hexagonale BaTiO3‐Struktur (Sequenz (hcc)2) mit geordneter Kationenverteilung. Die 6 L‐Stapelvarianten vom Typ Ba3BM2O9 zeigen eine 1:2 Ordnung (M2O9‐Doppeloktaeder und BO6‐Einzelgruppen) und kristallisieren in der R.G. P63/mmc. Die verfeinerten, auf die Intensitäten bezogenen R′‐Faktoren betragen 6,9% (Ba3SmRu2O9) und 6,5% (Ba3SmIrRuO9). Das 1:1 geordnete Ba2InIrO6, mit InIrO9‐Doppelgruppen und InO6‐, IrO6‐Einzeloktaedern, gehört zur R.G. P3m1; der verfeinerte R′‐Wert liegt bei 7,3%.

Die hexagonalen Perowskite Ba3BIIM 2VO9 (MV  Nb, Ta) kristallisieren mit BII  Mg, Ca in einer 3 L‐Struktur (Sequenz (c)3) und BII  Sr im hexagonalen BaTiO3‐Typ (6 L; Sequenz (hcc)2) mit jeweils einer 1:2 Ordnung der B‐ und M‐Ionen. Intensitätsberechnungen an Ba3SrNb2O9 und Ba3SrTa2O9 ergaben in der R.G. P63/mmc einen verfeinerten, auf die Intensitäten bezogenen R′‐Wert von 8,4% (Nb) bzw. 9,0% (Ta). Für BII  Ba besitzt Ba3BaTa2O9 eine rhombisch deformierte 6 L‐Struktur und bildet mit Ba3SrTa2O9 eine lückenlose Reihe von Mischkristallen (Ba3Sr1−xBaxTa2O9). Im System Ba3Sr1−xBaxNb2O9 ist der Existenzbereich des hexagonalen BaTiO3‐Typs auf die Sr‐reichere Seite beschränkt; die reine Ba‐Verbindung kristallisiert in einem eigenen Strukturtyp (5 L: Ba5BaNb3□O13,5□1,5).

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